CX43、SKP2在胃癌中的表達及其臨床意義.pdf

1、本研究檢測Cx43和Skp2在胃癌中的表達情況，探討它們的表達與胃癌發(fā)生發(fā)展的關系以及這兩種蛋白表達的相互關系。 組織標本及研究方法：選取從2004年1月至2004年12月，大連醫(yī)科大學附屬一院的56例胃癌外科手術標本及以16例陰性切緣作為正常胃組織標本的存檔蠟塊。所有標本都經過再次病理切片檢查，以明確診斷無誤。采用免疫組織化學的方法分別檢測Cx43和Skp2蛋白在胃癌和正常胃組織中的表達水平，分析它們的表達水平與臨床病理參數(shù)的

2、關系，以及進一步研究二者的相互關系。 研究結果：Cx43蛋白在正常胃組織、高中分化胃癌、低未分化胃癌中的陽性表達率分別為87.5﹪、60.0﹪和13.9﹪。且細胞漿的染色強度也呈現(xiàn)出下降趨勢。經分析顯示，低未分化胃癌中Cx43蛋白的陽性表達率明顯低于高中分化胃癌組和正常胃組織組(p＜0.05)，高中分化胃癌組也低于正常胃組織組(p＜0.05)。在胃癌中，Cx43蛋白的表達隨著病理分期的增加和淋巴結轉移而下降(p＜0.05和0.0

3、1)。在不同分化類型中Cx43的表達存在差異(p＜0.05)，低分化腺癌組Cx43蛋白的表達明顯低于中分化腺癌組(p＜0.05)和高分化腺癌組(p＜0.01)。Skp2蛋白在正常胃組織、高中分化胃癌及低未分化胃癌組中陽性率分別為0、35.0﹪和75.0﹪。Skp2蛋白在低未分化胃癌組及高中分化胃癌組中表達陽性率明顯高于正常胃組織組(p＜0.05)，低未分化胃癌組的陽性率也高于高中分化胃癌組(p＜0.05)。而且Skp2蛋白的表達也隨著病

4、理分期的增加和淋巴結轉移而上調(p＜0.05和p＜0.01)。在對不同病理組織分化類型分析顯示，低分化腺癌組Skp2蛋白的表達明顯高于中分化腺癌組(p＜0.05)和高分化腺癌組(p＜0.05)，且在中分化腺癌組中的表達也高于高分化腺癌組(p＜0.05)。Cx43蛋白和Skp2蛋白在不同年齡、性別、腫瘤部位、腫瘤大小及不同浸潤深度的胃癌組織中表達均無顯著性差異(P＞0.05)。 在胃癌組織中，Cx43蛋白表達-、+、++各組中Sk

5、p2蛋白的陽性表達率分別為74.4﹪(29/39)、36.4﹪(4/11)、16.7﹪(1/6)。根據(jù)雙向有序R×C表資料相關分析x2檢驗表明，在胃癌中Cx43與Skp2蛋白的表達呈現(xiàn)相關性(x2=11.79，p＜0.05，r=-0.7629)。 研究結論：Cx43蛋白在正常胃組織中呈現(xiàn)高表達，而在胃癌中特異性表達下調；Skp2蛋白特異性表達于胃癌組織中，提示Cx43表達下調與Skp2表達上調在胃癌的發(fā)生和發(fā)展中起重要作用。在胃