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文檔簡介
1、目的:
探討在膀胱尿路上皮癌中,間隙連接蛋白Cx43的表達(dá)特征及臨床意義。
方法:
1、免疫組化SABC方法:石蠟標(biāo)本常規(guī)脫蠟,水化,切片,組織抗原修復(fù),用兔抗人Cx43多克隆抗體,PV9000,DBA顯色,HE染色,制片。
2、免疫印跡(Western Blot)法檢測37例膀胱尿路上皮癌和12例癌旁正常膀胱組織中間隙連接蛋白Cx43的表達(dá)情況,及其與膀胱尿路上皮癌臨床分級的關(guān)系
2、。
結(jié)果:
1、免疫組化染色結(jié)果:在正常膀胱組織中Cx43的染色部位主要在細(xì)胞膜,少數(shù)位于胞漿中,呈棕黃色或棕褐色深染顆粒;在膀胱尿路上皮組織中染色主要在細(xì)胞漿或胞膜上。
2、免疫組化法中CX43在正常膀胱組織中與膀胱尿路上皮癌組織陽性表達(dá)率的比較:
CX43在正常膀胱組織中與膀胱尿路上皮癌組織中表達(dá)存在差異,膀胱尿路上皮癌中的陽性表達(dá)率為37.8%,與正常組織(陽性表達(dá)率為91.
3、7%)相比兩者表達(dá)差異具有顯著性(P<0.01),其中在低分級中的陽性表達(dá)率是50.0%、高分級中的陽性表達(dá)率是0%,在T1期、T2-T4期中的陽性表達(dá)率分別為41.7%、30.8%。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析認(rèn)為CX43在膀胱尿路上皮癌在病理學(xué)分級中,隨著腫瘤惡性程度的提高,蛋白的表達(dá)成陽性率下降,在低分級和高分級之間有顯著差異(X2=7.239,P<0.05)。而在臨床分期中CX43的表達(dá)陽性率并無顯著差異(X2=0.426,P>0.05)。
4、r> 3、Western Blot法檢測可見CX43在癌旁正常膀胱組織中均呈高表達(dá),在膀胱尿路上皮癌組織中均呈低表達(dá),CX43蛋白的表達(dá)隨膀胱尿路上皮癌分化程度的降低而降低。
結(jié)論:
在膀胱尿路上皮癌細(xì)胞存在CX43蛋白的異常表達(dá),并與癌細(xì)胞病理分級關(guān)系密切,而在臨床分期中CX43的表達(dá)陽性率并無顯著差異。CX43蛋白表達(dá)下降或缺乏與尿路上皮癌的發(fā)生、進(jìn)展密切相關(guān),監(jiān)測CX43蛋白含量的異常改變可能會(huì)有
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