版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、湯丹銅礦位于云南省東川市附近,銅金屬貯量116萬t,是一座具有高堿性脈石的難選氧化銅礦,礦石平均品位0.46%,礦石中堿性脈石含量高達40%。若采用酸浸方法,因堿性脈石耗酸量過大,生產(chǎn)成本高。而采用氨浸方法處理此類氧化銅礦具有銅浸出率高、成本低等優(yōu)點。但采用氨浸—萃取—電積工藝時,萃取過程中萃取劑常常存在較為嚴(yán)重的共萃氨問題。如負載有機相中共萃氨在被貧電解液反萃前沒及時被洗滌,這種萃有金屬和氨的負載有機相與貧電解液接觸時,在電積作業(yè)的進
2、料液中生成硫酸銨,在電解殘液不斷循環(huán)至反萃取的過程,若不排放,硫酸銨就會積累,并在電解槽中結(jié)晶析出硫酸鹽。這種共萃氨現(xiàn)象給整個工藝的后續(xù)處理帶來諸多不便,同時造成一定量氨的損失。
本論文針對如何降低負載有機相中共萃氨的問題,采用以下兩種不同萃取劑進行單因素條件實驗研究:(1)采用實驗室合成高位阻β-二酮作為萃取劑;(2)向LIX84中添加TBP作為萃取劑。萃取實驗過程中針對這兩種萃取劑,考察了被萃水相中銅離子濃度、被萃水相
3、中總氨濃度、被萃水相pH值、相比(O/A)、有機相中萃取劑濃度等對銅萃取率及負載有機相中共萃氨量的影響。
研究結(jié)果表明:(1)采用實驗室合成的高位阻β-二酮作為萃取劑,在被萃水相中銅離子濃度、總氨濃度、相比(O/A)、被萃水相中pH值等較為適當(dāng)?shù)臈l件下,銅萃取率高達95%;與此同時,其負載有機相中共萃氨量普遍都非常低,最高時不到40 mg/L。(2)采用LIX84中添加TBP作為萃取劑,與未添加TBP相比,添加TBP后銅萃
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 氨性溶液中銅、鎳、鋅金屬離子的萃取行為及微觀機理研究.pdf
- 高位阻β-二酮萃取劑的制備及其對氨性溶液中銅和鋅萃取性能的研究.pdf
- 高位阻β-二酮合成及氨性蝕刻廢液中銅萃取研究.pdf
- 高位阻β-二酮從氨性體系中萃取銅的研究.pdf
- TOPO與高位阻β-二酮對氨性溶液中鋅的萃取研究.pdf
- 纖維素在銅氨溶液和銅乙二胺溶液中的溶解及再生.pdf
- 鈷渣氨浸及萃取分離銅鈷鎳的研究.pdf
- 氨性體系浸析含銅廢物中銅的技術(shù)研究.pdf
- 氧化鋅礦物在氨性溶液中的溶解行為研究.pdf
- 鋅氨廢液中鋅的萃取回收試驗研究.pdf
- 氨法回收電鍍污泥中銅、鎳的工藝研究.pdf
- 氨的噴泉實驗
- 賴氨葡鋅口服溶液的研制.pdf
- 基于銅氨絡(luò)合物制備銅薄膜的工藝研究.pdf
- 低濃度稀土溶液中萃取富集稀土與萃余水相除油.pdf
- 氨溶液安全技術(shù)說明書
- 水及聯(lián)氨溶液中NC30Fe合金的微動磨損特性研究.pdf
- 磷酸氨鎂結(jié)晶的熱解及循環(huán)用于處理氨氮廢水的實驗研究.pdf
- 氨法煙氣脫硫中強化NO去除的實驗研究.pdf
- 低濃度稀土溶液中稀土的富集與氨氮的處理.pdf
評論
0/150
提交評論