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1、目的:針對(duì)不同的自動(dòng)化尿常規(guī)分析系統(tǒng),制定各自的形態(tài)學(xué)復(fù)檢規(guī)則;對(duì)自動(dòng)化體液常規(guī)分析的復(fù)檢規(guī)則進(jìn)行初探。
方法:1058例新鮮尿液標(biāo)本通過(guò)Siemens Atlas型全自動(dòng)干化學(xué)分析儀和4臺(tái)全自動(dòng)有形成份分析儀IRIS IQ200、AVE-766、US2026、Sysmex UF-1000i檢測(cè)尿液常規(guī)指標(biāo),以相差顯微鏡人工鏡檢法作為參考方法,通過(guò)假陰性率和復(fù)檢率制定適合每個(gè)系列尿常規(guī)分析儀的最佳復(fù)檢規(guī)則。150份體液標(biāo)本,通
2、過(guò)XE-5000全自動(dòng)血液分析儀體液模式進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)和分類,結(jié)合人工鏡檢法、瑞氏-吉姆薩及蘇木素-伊紅染色法評(píng)估儀器法的可靠性,探討復(fù)檢規(guī)則。
結(jié)果:單獨(dú)使用干化學(xué)分析儀時(shí),(PRO2+)+(RBC2+)+(WBC2+)+腎內(nèi)科來(lái)源的標(biāo)本進(jìn)行復(fù)檢的方案最佳,假陰性率小于臨床可接受水平(5%),為4.65%,鏡檢率為40.41%。聯(lián)合干化學(xué)與有形成份時(shí),對(duì)于干化學(xué)聯(lián)合IRIS IQ200、AVE-766、US2026的最佳復(fù)檢方
3、案為:干化學(xué)BLD≥2+(女性>2+)或RBC超出參考范圍2倍或WBC陰陽(yáng)不符或數(shù)量級(jí)不符或干化學(xué)PRO≥2+或沉渣CAST超出參考范圍;此時(shí)假陰性率分別為1.94%、2.03%、1.74%,鏡檢率分別為41.09%、40.12%、44.86%。對(duì)于干化學(xué)聯(lián)合Sysmex UF-1000i的最佳復(fù)檢方案為:干化學(xué)BLD≥2+(女性>2+)或RBC超出參考范圍2倍或WBC陰陽(yáng)不符或數(shù)量級(jí)不符或干化學(xué)PRO≥2+或沉渣CAST超出參考范圍,
4、當(dāng)干化學(xué)BLD與有形RBC陰陽(yáng)不符時(shí),先非離心計(jì)數(shù)RBC/μl,根據(jù)鏡檢結(jié)果適當(dāng)修正干化學(xué)或有形RBC后再進(jìn)入規(guī)則;其假陰性率為1.65%、總鏡檢率為50.39%。漿膜腔積液和CSF的細(xì)胞計(jì)數(shù)優(yōu)于BALF,漿膜腔積液的細(xì)胞分類計(jì)數(shù)優(yōu)于CSF和BALF。HF-BF用于預(yù)測(cè)大細(xì)胞的ROC曲線下面積為0.806,優(yōu)于對(duì)瘤細(xì)胞的預(yù)測(cè);此時(shí),cut-off值為3.60,診斷敏感度為0.82,特異度為0.76。細(xì)胞數(shù)低于490×106/L時(shí),精密度
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