生肌玉紅提取液對(duì)創(chuàng)面修復(fù)的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：生肌玉紅提取液是中醫(yī)外治經(jīng)典理論“祛腐生肌”的代表方藥,其臨床應(yīng)用較廣泛,本論文擬通過(guò)對(duì)新西蘭白兔術(shù)后開放性創(chuàng)面的愈合的相關(guān)指標(biāo)的觀察及創(chuàng)面血紅素氧化酶1(HO-1)及轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子B1(TGFβ1)的含量的測(cè)定,分析創(chuàng)面愈合情況與HO-1及TGFβ1的含量的相關(guān)性。
　　 方法：24只新西蘭白兔,雄性,實(shí)驗(yàn)采用自身平行對(duì)照,在每只新西蘭白兔背部制造三個(gè)直徑3CM大小,深達(dá)全層皮膚的背部機(jī)械性創(chuàng)面模型,隨機(jī)分為生肌玉紅提取液

2、組,貝復(fù)濟(jì)組(重組堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子外用溶液),生理鹽水組,分別在造模后的第3、5、7、10、14天取材,觀察各組創(chuàng)面愈合時(shí)間,采用標(biāo)準(zhǔn)透明方格膠片測(cè)量創(chuàng)面愈合率,用MPIAS2500彩色病理圖文分析系統(tǒng)檢測(cè)創(chuàng)面修復(fù)組織內(nèi)成纖維細(xì)胞數(shù)、用RT—PCR的方法檢測(cè)H0-1、TGFβ1mRNA,用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)HO-1、TGFβ1及增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)的蛋白表達(dá)。
　　 結(jié)果：
　　 1.各組的創(chuàng)面愈合時(shí)間:生

3、肌玉紅提取液組較貝復(fù)濟(jì)組愈合時(shí)間平均提前3天(P<0.05),較生理鹽水組平均提前6天(P<0.05)。
　　 2.各組創(chuàng)面愈合率:生肌玉紅提取液組、貝復(fù)濟(jì)組及生理鹽水組的創(chuàng)面愈合率隨時(shí)間推移均表現(xiàn)出上升趨勢(shì),在傷后5d,7d,10d,14d生肌玉紅提取液組的創(chuàng)面愈合率顯著高于貝復(fù)濟(jì)組(P<0.05)和生理鹽水組(P<0.05)。
　　 3.各組的組織形態(tài):生肌玉紅提取液外用可以促進(jìn)成纖維細(xì)胞的增殖,與貝復(fù)濟(jì)組及生理鹽水

4、組比較,術(shù)后3d、5d、7d、10d成纖維細(xì)胞數(shù)量明顯增加,結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。
　　 4.各組HO-1蛋白及mRNA的表達(dá):生肌玉紅提取液組創(chuàng)面HO-1蛋白及mRNA含量高于貝復(fù)濟(jì)組及生理鹽水組,結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。
　　 5.各組TGFβ1蛋白及mRNA的表達(dá):生肌玉紅提取液組創(chuàng)面TGFβ1蛋白及mRNA的含量高于貝復(fù)濟(jì)組及生理鹽水組,結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。
　　 6.

5、各組PCNA的表達(dá):PCNA免疫組化染色結(jié)果顯示陽(yáng)性細(xì)胞主要集中于近創(chuàng)緣組織、創(chuàng)面基底部、以及殘留的皮脂腺等皮膚附屬器和新生的肉芽組織和表皮細(xì)胞中,且首先主要表達(dá)在近創(chuàng)緣組織和皮膚基底層中。生肌玉紅提取液組在各個(gè)時(shí)相點(diǎn)PCNA的染色深度比對(duì)照組更深、著色細(xì)胞數(shù)量明顯比貝復(fù)濟(jì)組及生理鹽水組要多,結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。
　　 結(jié)論：生肌玉紅提取液能夠促進(jìn)創(chuàng)面修復(fù),其可能的作用機(jī)理是通過(guò)提高創(chuàng)面HO-1表達(dá)、TGFβ1表達(dá)