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文檔簡介
1、[目的]研究當(dāng)歸酒精提取液對大鼠和小鼠骨骼肌的抗疲勞作用,并初步探討其可能的生化機(jī)制。 [方法] 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選用昆明種雄性小鼠(20-22g)和Wistar系雄性大鼠(180-200g),小鼠用于測定強(qiáng)迫游泳時(shí)間,大鼠用于骨骼肌收縮實(shí)驗(yàn)和生化指標(biāo)的測定。昆明種小鼠通過進(jìn)行習(xí)慣性游泳篩選和訓(xùn)練,將篩選出的28只小鼠隨機(jī)分成4組,每組7只,即對照組、當(dāng)歸低、中、高劑量組。用生理鹽水將當(dāng)歸酒精提取液配置成含藥物濃度依次為25%、50%和
2、100%的灌胃液,對照組灌胃生理鹽水32ml/kg,分別灌胃每日1次,連續(xù)2周。上述三組的灌胃液中含當(dāng)歸原液依次為3000mg/kg、1500mg/kg、750mg/kg。在第14天灌胃1小時(shí)后進(jìn)行小鼠負(fù)重游泳實(shí)驗(yàn),測量記錄小鼠游泳力竭時(shí)間。另取28只大鼠也隨機(jī)分為生理鹽水組、當(dāng)歸低、中、高濃度組,每組各為7只。各組動(dòng)物分別灌胃當(dāng)歸酒精提取液(1400 mg/kg、750 mg/kg、350mg/kg),對照組灌予等量生理鹽水,每日 1
3、次,連續(xù)灌胃14天。在第14天灌胃1小時(shí)后,進(jìn)行在體大鼠骨骼肌收縮實(shí)驗(yàn)和用于生化指標(biāo)測定的取材。骨骼肌的收縮實(shí)驗(yàn)利用RM-6240系統(tǒng),觀察電刺激在體大鼠坐骨神經(jīng)對腓腸肌和比目魚肌收縮能力的影響。記錄骨骼肌單收縮的潛伏期、收縮幅度、1/2舒張時(shí)間,強(qiáng)直收縮的潛伏期、收縮幅度、疲勞指數(shù),并檢測大鼠比目魚肌和腓腸肌的谷胱甘肽過氧化物酶(glutathione peroxidae,GSH-PX)、乳酸脫氫酶(lactic(acid)dehyd
4、rogenase.LD)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase.SOD)、丙二醛(malondialdehyde.MDA)的含量變化。 [結(jié)果]1.小鼠游泳時(shí)間和體重:①當(dāng)歸酒精提取液灌胃2周后小鼠的強(qiáng)迫游泳時(shí)間在對照組平均為180.17±26.35秒,而在藥物組其游泳時(shí)間顯著延長,高、中、低濃度組分別為720.23±31.48、540.70±38.17、300.45±21.81秒,并具有明顯的量效關(guān)系,其P
5、值均小于0.05。②當(dāng)歸酒精提取液還能增加小鼠的體重,藥物組動(dòng)物體重比對照組平均增加2.69±0.45g(P<0.01)。2.骨骼肌收縮:(1)單收縮:①腓腸?。寒?dāng)歸高濃度和低濃度組與生理鹽水組比較,潛伏期縮小、1/2舒張時(shí)間延長(P<0.05):高濃度組最大收縮幅度增高(P<0.05)。②比目魚?。寒?dāng)歸各組與生理鹽水組比較,潛伏期縮小、1/2舒張時(shí)間延長(P<0.05):另外在低濃度組最大收縮幅度無明顯變化之外其他各組都有明顯的增加(
6、P<0.05)。(2)強(qiáng)直收縮:①腓腸?。焊邼舛群椭袧舛冉M與生理鹽水組比較,潛伏期縮小、最大收縮幅度增高、疲勞指數(shù)減小,P值均<0.05;低濃度組除疲勞指數(shù)明顯減小以外其他各項(xiàng)指標(biāo)沒有明顯變化(P<0.05)。②比目魚肌:高濃度和中濃度組與生理鹽水組比較,潛伏期縮小、最大收縮幅度增高、疲勞指數(shù)減小(P<0.05);低濃度組的三項(xiàng)指標(biāo)均無明顯變化,無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。3.生化指標(biāo)觀察:當(dāng)歸高濃度組的腓腸肌和比目魚肌的生化指標(biāo)與生理鹽水組比較,G
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