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文檔簡介
1、目的:采用回顧性研究探討非瓣膜性房顫高?;颊呷A法林應用現(xiàn)況。
方法:采用回顧性研究,收集08年1月-09年1月在福建省立醫(yī)院住院治療的292例CHADS2評分大于等于2分的非瓣膜性房顫患者作為研究對象:1、觀察住院抗栓治療情況,分析影響治療決策的可能因素。2、根據(jù)長期用藥情況分為長期華法林組、長期抗血小板組及無抗栓組,通過電話、查閱省立醫(yī)院住院記錄等方式隨訪抗栓藥物應用情況,應用華法林監(jiān)測情況,栓塞、出血等終點事件發(fā)生情況、發(fā)
2、生時間,評價療效。進一步根據(jù)是否監(jiān)測INR分為調(diào)整劑量華法林組和恒定劑量華法林組,比較調(diào)整劑量華法林組、恒定劑量華法林組及無抗栓組栓塞、出血等終點事件發(fā)生情況。
結(jié)果:
1、292例住院患者華法林25.4%(74/292),抗血小板44.5%(130/292),無抗栓治療30.1%(88/292);既往腦血管事件、冠心病、就診心內(nèi)科醫(yī)生是影響治療決策的可能因素(P值分別為0.015,0.038,0.000);多分類L
3、ogistic回歸后,只有既往腦血管事件及就診心內(nèi)科醫(yī)生是影響抗栓決策的獨立因素(P值分別為0.003,<0.001)。
2、長期華法林治療9.0%(26/292),其中監(jiān)測PT-INR5.5%(16/292),長期抗血小板46.2%(135/292),無抗栓治療31.8%(93/292)。
3、長期華法林組栓塞發(fā)生率與長期抗血小板組比較無統(tǒng)計學差異,并且嚴重出血風險增高4.2倍(OR=5.192,95%CI:1.6
4、17-16.669,P=0.011)。
4、與無抗栓組比較,長期抗血小板組栓塞發(fā)生風險降低52.6%(OR=0.474,95%CI:0.295-0.761,P=0.002),并可降低累積栓塞發(fā)生率,同時不增加嚴重出血風險。
5、與無抗栓組比較,調(diào)整劑量華法林組栓塞發(fā)生風險降低(P=0.003),并且嚴重出血風險未增加;與無抗栓組比較,恒定劑量華法林組栓塞風險無統(tǒng)計學差異,但嚴重出血風險增加17.6倍(OR=18.60
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