兔胃體上部不同區(qū)域縱行平滑肌的藥理學(xué)特性研究.pdf

1、目的：觀察卡巴膽堿、組胺和5-羥色胺對兔離體胃體上部不同區(qū)域縱行肌功能性活動的影響并探討其受體機制；分析核苷和核苷酸類物質(zhì)對兔胃體上部縱行肌的作用和作用特點。 方法：制備兔胃體上部前壁胃大彎處上、中、下三段縱行肌標(biāo)本，胃體上部胃大彎旁開一厘米處上、中、下三段縱行肌標(biāo)本及胃體上部前壁胃小彎處縱行肌標(biāo)本。觀察兔胃體上部不同部位肌條對卡巴膽堿、組胺、5-羥色胺、KCI的反應(yīng)，分析ATP、ADP、UTP和腺苷對兔胃體上部縱行肌的作用及作

2、用機制。 結(jié)果： 1胃大彎不同部位縱行肌對同一藥物的反應(yīng)卡巴膽堿(0.01～30μmol·L-1)、組胺(0.1～300μmol·L-1)、5-羥色胺(0.01～30μmol·L-1)及KCl(2～75mmol·L-1)使胃體上部胃大彎上、中、下三段縱行平滑肌產(chǎn)生濃度依賴性收縮反應(yīng)。在上段縱行肌標(biāo)本，上述藥物所產(chǎn)生的收縮反應(yīng)顯著強于中段和下段(P＜0.05)；下段縱行肌標(biāo)本僅在高濃度藥物作用下才產(chǎn)生較弱的收縮反應(yīng)。

3、 2胃大彎同一部位縱行肌對不同藥物的反應(yīng)在胃大彎上段縱行肌標(biāo)本，卡巴膽堿產(chǎn)生的最大收縮反應(yīng)(Emax)顯著大于KCl(P＜0.05)，遠大于組胺和5-羥色胺。在胃大彎中段縱行肌標(biāo)本，卡巴膽堿、組胺和5-羥色胺所致收縮反應(yīng)的Emax約為KCl Emax的50％、18％和8％。在胃大彎下段縱行肌標(biāo)本，卡巴膽堿和組胺所致收縮反應(yīng)的Emax約為KCl Emax的30％和11％，5-羥色胺的Emax與組胺相同。 3胃小彎縱行肌對不同藥物的反應(yīng)三

4、種受體激動藥及KCl使胃小彎縱行肌產(chǎn)生濃度依賴性收縮反應(yīng)，各藥物產(chǎn)生Emax的序列為卡巴膽堿＞KCI＞5-羥色胺＞組胺。 4藥物誘發(fā)胃大彎及胃小彎縱行肌收縮反應(yīng)的EC50值卡巴膽堿使胃小彎縱行肌標(biāo)本產(chǎn)生收縮反應(yīng)的EC50值為0.36±0.17μmol·L-1，顯著小于卡巴膽堿使大彎上縱肌標(biāo)本產(chǎn)生收縮反應(yīng)的EC50值(1.32±0.62μmol·L-1)。組胺使胃大彎上、中、下三段縱行肌標(biāo)本以及胃小彎處縱行肌標(biāo)本產(chǎn)生收縮反應(yīng)的EC

5、50值，在各標(biāo)本間無顯著性差異(P＞0.05)，5-羥色胺的實驗結(jié)果與組胺相同。實驗結(jié)束后，稱量兔胃體上部不同部位各肌條標(biāo)本的濕重，未見顯著性差異(P＞0.05)。 5胃大彎旁開一厘米處不同部位縱行肌對同一藥物的反應(yīng)三種受體激動藥及KC1使胃體上部前壁胃大彎旁開一厘米處上、中、下三段縱行肌產(chǎn)生濃度依賴性收縮反應(yīng)。在三種標(biāo)本上，卡巴膽堿產(chǎn)生的Emax及EC50值無顯著性差異(P＞0.05)；組胺及5-羥色胺的作用特點與卡巴膽堿相同

6、。6 ATP、ADP、UTP和腺苷對胃體上部縱行肌的作用ATP(0.1～300μmol·L-1)、ADP(0.01～30μmol·L-1)、UTP(0.01～30μmol·L-1)和腺苷(0.1～100μmol·L-1)分另0使兔胃體上部縱行肌標(biāo)本產(chǎn)生濃度依賴性收縮反應(yīng)。ADP的Emax為0.3μmol·L-1卡巴膽堿誘發(fā)收縮反應(yīng)的16.2±2.6(％)，其Emax值明顯低于ATP(P＜0.05)；腺苷的Emax值與ATP相近(P＞0.

7、05)，二者的Emax值均明顯小于UTP(P＜0.05)。7 ATP對胃體上部縱行肌的舒張作用卡巴膽堿(0.1μmol·L-1)引起的收縮反應(yīng)為3.99±0.82g，在卡巴膽堿預(yù)收縮條件下，ATP產(chǎn)生明顯的濃度依賴性舒張反應(yīng)。 結(jié)論： 研究結(jié)果表明，兔胃體上部組織中，胃大彎處上段縱行肌標(biāo)本所含的平滑肌數(shù)量顯著高于下段縱行肌標(biāo)本。兔胃體上部組織的胃大彎上、中、下縱行肌標(biāo)本中，所含有的功能性M膽堿受體、組胺受體和5-羥色胺受