多沙唑嗪對(duì)映體的手性分離及藥理學(xué)特性研究.pdf_第1頁(yè)
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1、該研究建立了多沙唑嗪對(duì)映體高效毛細(xì)管電泳手性分離方法和手性流動(dòng)相HPLC制備方法,為該手性藥物的化學(xué)和藥理學(xué)研究提供了分析方法和單一對(duì)映體樣品.手性藥理學(xué)研究表明,多沙唑嗪對(duì)映體在藥效學(xué)和藥代動(dòng)力學(xué)方面都具有立體選擇性.S（-）多沙唑嗪的t<,1/28>、AUC和Cmax值明顯小于R（+）多沙唑嗪;而CL值明顯大于R（+）多沙唑嗪.此外,在兔離體胸主動(dòng)脈和頸總動(dòng)脈標(biāo)本,三種多沙唑嗪對(duì)NA誘發(fā)的血管收縮反慶具有競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用.S（-）多沙

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