人漿細(xì)胞性乳腺炎小鼠模型的建立.pdf

1、目的：漿細(xì)胞性乳腺炎（Plasma Cell Mastitis PCM）目前病因尚不明確，病理學(xué)診斷目前為本病的金標(biāo)準(zhǔn)。本實(shí)驗(yàn)旨在建立一種可靠的實(shí)驗(yàn)性漿細(xì)胞性乳腺炎小鼠動(dòng)物模型的制備方法，為人類漿細(xì)胞性乳腺炎發(fā)病機(jī)制的研究提供一個(gè)實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ汀?br>　　方法：(1)材料來源：收集寧夏地區(qū)漿細(xì)胞性乳腺炎患者手術(shù)中切取的病變組織；實(shí)驗(yàn)動(dòng)物購自北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司。(2)實(shí)驗(yàn)方法：病變組織制成勻漿與完全弗氏佐劑混合制成油包乳懸液，分

2、高劑量組（E組）、低劑量組（D組）分別接種到雌性BALB/c小鼠乳腺組織內(nèi)；同時(shí)設(shè)立空白對(duì)照（A組）、生理鹽水對(duì)照（B組）、完全弗氏佐劑對(duì)照組（C組），觀察第3天、第7天、第14天不同時(shí)間段各組誘導(dǎo)漿細(xì)胞性乳腺炎產(chǎn)生情況。切取小鼠病變組織進(jìn)行病理學(xué)診斷。(3)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)統(tǒng)計(jì)處理運(yùn)用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件包，其中率的檢驗(yàn)采用卡方檢驗(yàn)，以α=0.05為檢驗(yàn)水準(zhǔn)。
　　結(jié)果：在第3天時(shí)A組、B組、C組均無小鼠模型的建立，D組有2只小

3、鼠成功建立小鼠模型，E組有3只小鼠成功建立模型。五組之間比較，差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。進(jìn)行兩兩比較，D組與E組之間差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。在第7天時(shí)A組、B組、C組均無小鼠模型的建立，D組有4只小鼠成功建立小鼠模型，E組有7只小鼠成功建立模型。五組之間比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01）。進(jìn)行兩兩比較，D組與E組之間差異沒有有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。在第14天時(shí)A組、B組、C組均無小鼠模型的建立，D組有4只

4、小鼠成功建立小鼠模型，E組有9只小鼠成功建立模型。五組之間比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01）。進(jìn)行兩兩比較，D組與E組之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。按接種時(shí)間的長短建立小鼠模型數(shù)進(jìn)行兩兩比較，第3天時(shí)D組與第7天時(shí)、第14天時(shí)D組之間差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）；第3天時(shí)E組與第7天時(shí)E組之間差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）；第3天時(shí)E組與第14天時(shí)E組之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01）；第7天時(shí)E組與第14天時(shí)E