廣西大葉桉藥材質(zhì)量控制的研究.pdf

1、目的：以大葉桉藥材為研究對(duì)象，建立大葉桉藥材的質(zhì)量評(píng)價(jià)方法，為科學(xué)評(píng)價(jià)和有效控制大葉桉藥材的質(zhì)量提供理論依據(jù)。
　　方法：對(duì)大葉桉藥材進(jìn)行基源、性狀、顯微鑒別；建立大葉桉TLC鑒別方法；測(cè)定大葉桉藥材中揮發(fā)油含量，并建立 GC法測(cè)定其有效成分桉油精含量的方法，以及對(duì)其揮發(fā)油進(jìn)行GC-MS成分分析；建立大葉桉藥材揮發(fā)油GC指紋圖譜分析方法；建立ICP-MS法同時(shí)測(cè)定大葉桉藥材中錳（Mn）、砷（As）、銅（Cu）、鎳（Ni）、鉛（Pb

2、）、鉻（Cr）、鎘（Cd）含量的方法。
　　結(jié)果：顯微鑒別：外表皮角質(zhì)層較厚；葉肉等面型，上下均分化柵欄組織，有大型油室散在；主脈維管束雙韌型；葉肉組織中含草酸鈣簇晶及少量方晶。TLC法鑒別：大葉桉的薄層色譜中，桉油精斑點(diǎn)清晰，在與對(duì)照藥材色譜圖相應(yīng)位臵上顯相同顏色的斑點(diǎn)。總揮發(fā)油含量測(cè)定：大葉桉得油率較高，在0.86%~1.44%之間，平均得油率為1.08%。GC法測(cè)定桉油精含量：柱溫為105℃，流速為1ml/min，桉油精的保

3、留時(shí)間約為15min，含量在9.1515mg/g~29.0697mg/g之間，其中廣西梧州市的含量最高。揮發(fā)油GC-MS成分分析：從大葉桉葉揮發(fā)油中分離出64個(gè)色譜峰，鑒定出38個(gè)成分，占揮發(fā)油總量的94.633%。GC法建立揮發(fā)油指紋圖譜：采用程序升溫，以桉油精色譜峰為參照峰，在57min內(nèi)記錄藥材的指紋圖譜，建立了15個(gè)共有峰，樣品指紋圖譜相似度均在0.98以上。ICP-MS法測(cè)定大葉桉藥材中Mn、As、Cu、Ni、Pb、Cr、Cd

4、的含量：該方法校準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)r>0.9992，回收率為84.12%~109.60%， RSD<6%。
　　結(jié)論：對(duì)大葉桉藥材進(jìn)行了生藥學(xué)和TLC鑒別研究，結(jié)果可作為鑒別藥材真?zhèn)蔚膮⒖家罁?jù)。對(duì)桉油精進(jìn)行含量測(cè)定研究，為控制大葉桉藥材及其制劑的質(zhì)量提供理論依據(jù)。對(duì)大葉桉揮發(fā)油進(jìn)行成分GC-MS分析，為闡明其藥理作用提供物質(zhì)基礎(chǔ)。所建立的指紋圖譜有較強(qiáng)的針對(duì)性，為大葉桉的研究開發(fā)以及制定大葉桉的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供了科學(xué)的依據(jù)。所建立的IC