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1、使用自編的改良型單純形法系統(tǒng)優(yōu)化軟件優(yōu)化了硝基喜樹堿一對(duì)同分異構(gòu)體的毛細(xì)管電泳分離,并與傳統(tǒng)的單因子優(yōu)化方法進(jìn)行比較.結(jié)果表明,改良型單純形法的使用簡(jiǎn)化了分析方法的優(yōu)化過程,減少了實(shí)驗(yàn)步驟,獲得了更好的分離條件.使用改良型單純形法對(duì)中藥知母的超聲提取條件進(jìn)行了考察.結(jié)果表明,由于提取方法已接近最優(yōu)化,系統(tǒng)響應(yīng)進(jìn)入平臺(tái)區(qū),測(cè)量誤差對(duì)系統(tǒng)優(yōu)化的預(yù)測(cè)方向產(chǎn)生的較大干擾,顯示出響應(yīng)值和優(yōu)化區(qū)域?qū)?yōu)化的重要性.使用HPLC梯度洗脫方法對(duì)淫羊藿藥材
2、提取物進(jìn)行分析,建立了能同時(shí)分離分析朝藿定A、朝藿定C、淫羊藿苷、箭藿苷A、寶藿苷I 5種黃酮成分的提取及HPLC色譜含量測(cè)定方法,并進(jìn)行了系統(tǒng)的方法學(xué)考察.基于以上方法采集了淫羊藿藥材HPLC色譜圖并進(jìn)行了中藥指紋圖譜分析.初步探討了HPLC-MS(質(zhì)譜)指紋圖譜數(shù)據(jù)進(jìn)行相似度評(píng)價(jià)時(shí)匹配方式和對(duì)指紋圖譜數(shù)據(jù)本身的要求.研究認(rèn)為,與常規(guī)HPLC色譜指紋圖譜的數(shù)據(jù)采集相比,HPLC-MS指紋圖譜數(shù)據(jù)中應(yīng)增加各成分的質(zhì)譜特征峰信息,以用于指
3、紋峰的二次匹配.在淫羊藿HPLC指紋圖譜研究的基礎(chǔ)上,初步探討了BP人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)在中藥指紋圖譜模式識(shí)別中的應(yīng)用.結(jié)果表明,基于matlab5.3編程建立的BP網(wǎng)絡(luò)模式識(shí)別模型能將5個(gè)類別的淫羊藿藥材準(zhǔn)確區(qū)分開來,預(yù)測(cè)率滿意.最后,以中藥淫羊藿藥材指紋圖譜為對(duì)象開展了中藥原藥材勾兌研究.以勾兌藥材與道地藥材間的HPLC指紋圖譜夾角余弦相似度為優(yōu)化指標(biāo),經(jīng)優(yōu)化軟件計(jì)算勾兌比例,計(jì)算理論勾兌相似度并與實(shí)驗(yàn)結(jié)果對(duì)照.結(jié)果表明,相似度評(píng)價(jià)較差的中
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