PPAR-γ、EGR-1在膀胱移行細(xì)胞癌中的表達(dá)及其意義.pdf

1、研究顯示，PPAR-γ于胃癌、肝癌、前列腺癌、腎癌等惡性腫瘤中呈高表達(dá)，從而有可能為臨床療效，病情監(jiān)測和預(yù)后判斷提供一個(gè)新的指標(biāo)。PPAR-γ及其配體對多種腫瘤組織都具有抑制增殖、誘導(dǎo)分化和介導(dǎo)凋亡的效應(yīng)，也提示PPAR γ可能是膀胱移行細(xì)胞癌一個(gè)新的治療靶點(diǎn)。 EGR-1在許多生長因子基因和原癌基因的啟動子區(qū)域中存在EGR-1蛋白的結(jié)合位點(diǎn)的事實(shí)。提示EGR-1與腫瘤的發(fā)生發(fā)展可能存在著某種關(guān)系。近年來對人的腫瘤細(xì)胞系及其模型

2、的研究均發(fā)現(xiàn)。EGR-1在多種惡性腫瘤細(xì)胞中表達(dá)消失，外源性EGR-1基因有抑制腫瘤細(xì)胞的生長和惡性轉(zhuǎn)化的作用。 EGR-1屬于轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子，包括PPAR-γ在內(nèi)許多基因的啟動子都有功能性EGR-1的結(jié)合位點(diǎn)。EGR-1能否調(diào)控PPAR-γ，而協(xié)同作為膀胱移行細(xì)胞癌生物學(xué)行為的標(biāo)記物，有待進(jìn)一步研究。 目的: 通過免疫組化的實(shí)驗(yàn)方法檢測PPAR-γ及EGR-1在膀胱移行細(xì)胞癌中的表達(dá)情況，分析其與膀胱移行細(xì)胞癌分

3、級、分期、初復(fù)發(fā)、單多發(fā)的關(guān)系，觀察兩者在膀胱移行細(xì)胞癌中的表達(dá)的相關(guān)性。 方法: 實(shí)驗(yàn)材料為膀胱移行細(xì)胞癌組織石蠟標(biāo)本44例，10例正常膀胱組織。采用標(biāo)準(zhǔn)SP免疫組織化學(xué)染色。數(shù)據(jù)采用x<'2>檢驗(yàn)，方差分析，線性相關(guān)與歸，Spearman等級相關(guān)分析法，在Spss 11.0 for Windows軟件上進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。 結(jié)果: 1．PPAR-γ在正常膀胱組織中陽性率為20％；EGR-1在正常膀胱組織中

4、陽性率為60％。 2．44例膀胱移行細(xì)胞癌中，PPAR-γ陽性率為90.9％(40/44)， EGR-1陽性率為13.6％(6/44)，陽性產(chǎn)物為細(xì)胞漿或胞核呈棕黃色或黃色顆粒，兩者與正常膀胱組織中表達(dá)情況的差異有顯著性意義。 3 經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析顯示，PPAR-γ與EGR-1的表達(dá)無明顯相關(guān)，PPAR-γ的表達(dá)與膀胱移行細(xì)胞癌分化程度負(fù)相關(guān)，EGR-1的表達(dá)與膀胱移行細(xì)胞癌分化程度負(fù)正相關(guān)，PPAR-γ及EGR-1在膀胱移