大葉兔尾草活性成分的研究.pdf

1、目的：我國(guó)廣西產(chǎn)的大葉兔尾草[Uraria Legopodioides(L.) Desv. ex DC]，近年來(lái)在化學(xué)成分研究方面，對(duì)大葉兔尾草中正丁醇部位化學(xué)成分進(jìn)行分離和鑒定，以期發(fā)現(xiàn)新的活性成分，并對(duì)相關(guān)化學(xué)結(jié)構(gòu)的光譜進(jìn)行了解析；對(duì)其中的兩個(gè)黃酮苷混合物進(jìn)行了體外細(xì)胞培養(yǎng)的抗HBV作用的初步研究。
　　方法：化學(xué)成分研究方面，方法一：大葉兔尾草（14kg）用70％乙醇提取，將乙醇濃縮液依次用石油醚、乙酸乙脂、正丁醇萃取。采用

2、硅膠柱色譜、C18反向柱色譜、Sephadex LH20色譜等分離技術(shù)從大葉兔尾草的正丁醇部位分得4個(gè)結(jié)晶；方法二：大葉兔尾草（10kg）用70%乙醇提取，將乙醇濃縮液用水稀釋，取濾液上大孔樹(shù)脂吸附，依次用水、20%乙醇、70%乙醇和95%乙醇，采用硅膠柱層析、聚酰胺柱層析分離技術(shù)從大孔樹(shù)脂70%乙醇洗脫部分分得2個(gè)結(jié)晶。所得化合物利用紫外、紅外、核磁共振、質(zhì)譜等方法進(jìn)行結(jié)構(gòu)測(cè)定。
　　在藥理研究方面，采用HBV-DNA克隆轉(zhuǎn)染人

3、肝癌細(xì)胞的2.2.1.5細(xì)胞毒性，觀察兩個(gè)黃酮苷混合物在無(wú)毒濃度下對(duì)2.2.1.5細(xì)胞分泌HBsAg、HBeAg的抑制作用。
　　結(jié)果：從大葉兔尾草全草的正丁醇部位中共分出6個(gè)化合物，鑒定其中的3個(gè)，它們分別為：3β,16β,22α-三羥基齊墩果-12-烯，皂草黃酮，野漆樹(shù)苷。兩個(gè)黃酮苷混合物在無(wú)毒濃度下對(duì)2.2.1.5細(xì)胞分泌HBsAg、HBeAg的無(wú)抑制作用。
　　結(jié)論：本課題首次從該植物中分離出3β,16β,22α-三