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文檔簡介
1、目的:通過實驗研究,旨在觀察控制性超排卵(COH)小鼠在養(yǎng)卵增膜方作用下其種植窗期小鼠子宮內(nèi)膜白血病抑制因子(LIF)及整合素β3的表達,了解其改善子宮內(nèi)膜容受性的效果,并探討?zhàn)B卵增膜方在改善子宮內(nèi)膜容受性方面的作用機理。
方法:本課題將健康未受孕的雌性昆明小鼠隨機分為5組:空白對照組(生理鹽水組)、模型對照組(GnRHa+HMG+HCG組)、陽性對照組(GnRHa+HMG+HCG+阿司匹林組)、低劑量組(GnRHa+HMG+
2、HCG+養(yǎng)卵增膜方低劑量組)、高劑量組(GnRHa+HMG+HCG+養(yǎng)卵增膜方高劑量組)。于小鼠動情周期第三天開始,模型對照組、陽性對照組、低劑量組及高劑量組均每天上午9時定時腹腔內(nèi)注射丙氨瑞林40μg/100g體重,持續(xù)9天。第9天同時注射HMG40u/100g體重,48h后注射HCG100u/100g體重(空白對照組同時給予等體積生理鹽水腹腔注射),構(gòu)建控制性超排卵小鼠模型。建造模型的同時陽性對照組、低劑量組、高劑量組分別給予阿司匹
3、林、養(yǎng)卵增膜方低劑量藥液(相當(dāng)于成人劑量的10倍)、養(yǎng)卵增膜方高劑量藥液(相當(dāng)于成人劑量的20倍)灌胃,空白對照組和模型對照組均給予等體積0.9%氯化鈉注射液灌胃,連續(xù)灌服11天。在注射HCG48h后觀察小鼠陰道脫落細胞涂片,大量角化細胞出現(xiàn)說明造模成功。在注射 HCG48h(小鼠種植窗期)后,處死各組小鼠,取子宮中段組織,將子宮中段組織樣本分別保存置于無菌小瓶中,用4%多聚甲醛溶液對標(biāo)本進行固定。本課題使用免疫組化試驗法檢測白血病抑制
4、因子和整合素β3。
結(jié)果:
1.在LIF的表達上:與空白對照組相比,模型對照組 LIF蛋白的表達明顯低于空白對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義;與模型對照組比較,陽性對照組、低劑量組、高劑量組小鼠LIF蛋白的表達明顯高于模型對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義;與陽性對照組比較,低劑量組與高劑量組小鼠LIF蛋白的表達明顯高于陽性對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義;低劑量組與高劑量組相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。
2.在整合素β3的表達上:與空白
5、對照組相比,模型對照組子宮內(nèi)膜的整合素β3的表達明顯低于空白對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義;與模型對照組比較,陽性對照組、低劑量組、高劑量組小鼠整合素β3的表達明顯高于模型對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義;與陽性對照組比較,低劑量組與高劑量組小鼠子宮內(nèi)膜整合素β3蛋白的表達均明顯高于陽性對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義;低劑量組與高劑量組相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)論:養(yǎng)卵增膜方可以提高COH小鼠種植窗期子宮內(nèi)膜 LIF和整合素β3蛋白的表達水平,
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