養(yǎng)卵增膜方對(duì)控制性超排卵小鼠子宮內(nèi)膜容受性的影響.pdf

1、　　目的：觀察養(yǎng)卵增膜方對(duì)控制性超排卵小鼠子宮內(nèi)膜雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)、同源框基因10(HOXA10)表達(dá)的影響,探討該方改善控制性超排卵小鼠子宮內(nèi)膜容受性的效果及作用機(jī)理。
　　方法：選用SPF級(jí)昆明種未孕雌性小鼠50只做為研究對(duì)象,10~12周齡,體重30g±5g。將小鼠隨機(jī)分為5組,為①空白組、②模型組、③陽性對(duì)照組、④中藥低劑量組、⑤中藥高劑量組,每組10只小鼠。模型組、陽

2、性對(duì)照組、中藥低劑量組和中藥高劑量組小鼠用GnRHa+HMG+HCG方案進(jìn)行控制性超排卵,每日給予丙氨瑞林(阿拉瑞林,GnRHa)40ug/100g腹腔注射,連續(xù)9天；第9天同時(shí)腹腔注射尿促性素(HMG) 40IU/100g,48h后腹腔注射絨促性素(HCG)100IU/100g；空白組同法腹腔注射生理鹽水。陽性對(duì)照組、中藥低劑量組和中藥高劑量組給予藥物灌胃,每日兩次,連續(xù)11天；陽性對(duì)照組給予阿司匹林,中藥低劑量組給予低劑量養(yǎng)卵增膜方

3、(相當(dāng)于成人的10倍等效劑量),中藥高劑量組給予高劑量養(yǎng)卵增膜方(相當(dāng)于成人的20倍等效劑量)；空白組和模型組同法給予生理鹽水灌胃。腹腔注射HC G后,若小鼠陰道分泌物明顯增多,且分泌物涂片在光學(xué)顯微鏡下見有大量的無核角化細(xì)胞,即為模型建立成功。腹腔注射HCG 48h后脫頸處死小鼠,剖腹取子宮,10%多聚甲醛固定后石蠟包埋,采用免疫組化SP法檢測(cè)各組小鼠子宮內(nèi)膜ER、PR、VEGF、HOXA10的表達(dá)情況。
　　結(jié)果：

4、　?、僦兴幐邉┝拷MER表達(dá)高于其他各組,與模型組、中藥低劑量組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),與陽性對(duì)照組、空白組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。免疫組化檢測(cè)顯示ER主要表達(dá)于小鼠子宮內(nèi)膜腺上皮細(xì)胞和間質(zhì)細(xì)胞的細(xì)胞核。
　　②中藥高劑量組PR表達(dá)高于模型組、陽性對(duì)照組、中藥低劑量組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；略低于空白組,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。免疫組化檢測(cè)顯示PR主要表達(dá)于子宮內(nèi)膜腺上皮和間質(zhì)細(xì)胞的細(xì)

5、胞核。
　?、壑兴幐邉┝拷MVEGF表達(dá)高于其他各組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；中藥低劑量組VEGF表達(dá)較陽性對(duì)照組較強(qiáng),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。免疫組化檢測(cè)顯示VE GF主要表達(dá)子宮內(nèi)膜腺上皮細(xì)胞和間質(zhì)。
　　④中藥高劑量組HOXA10表達(dá)高于其他各組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。免疫組化檢測(cè)顯示HOXA10主要表達(dá)于子宮內(nèi)膜腺上皮和間質(zhì),間質(zhì)表達(dá)明顯高于腺體。
　　結(jié)論：
　

6、　①養(yǎng)卵增膜方可改善子宮內(nèi)膜ER的表達(dá),有助于E2生物活性的發(fā)揮,促進(jìn)腺體增值,增進(jìn)子宮內(nèi)膜的發(fā)育。
　?、陴B(yǎng)卵增膜方可改善子宮內(nèi)膜PR的表達(dá),有助于P生物活性的發(fā)揮,促進(jìn)子宮內(nèi)膜的分泌和蛻膜化。
　?、垧B(yǎng)卵增膜方可通過提高子宮內(nèi)膜VE GF的表達(dá),增強(qiáng)著床期子宮內(nèi)膜血管通透性和血管生成,改善內(nèi)膜血供,以利于胚胎著床。
　?、莛B(yǎng)卵增膜方可上調(diào)著床期子宮內(nèi)膜HOXA10的表達(dá),誘導(dǎo)子宮內(nèi)膜的蛻膜化而促進(jìn)胚胎著床。