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文檔簡(jiǎn)介
1、本文研究了MgCO3、SiC的添加量、添加溫度、熔體保溫時(shí)間、冷卻速率、錠料尺寸對(duì)AZ91D鎂合金微觀組織的影響,并從形核和生長(zhǎng)的角度,探討了細(xì)化機(jī)理。同時(shí)研究了經(jīng)過細(xì)化處理的AZ91D鎂合金在部分重熔過程中的組織演變。結(jié)果表明: AZ91D鎂合金經(jīng)過MgCO3、 SiC處理后組織明顯得到了細(xì)化。當(dāng)在790℃加入1.0%MgCO3后保溫10min,晶粒平均尺寸從未處理的311μm可減小到53μm;隨著保溫時(shí)間的延長(zhǎng),晶粒細(xì)化效果
2、隨之衰退;隨著熔體從處理溫度降到澆注溫度的冷卻速率的增加,晶粒尺寸減小。當(dāng)在760℃~780℃加入0.2%SiC后保溫30min,平均晶粒尺寸可減小到70μm;其它工藝參數(shù)對(duì)試樣晶粒大小的影響和MgCO3細(xì)化處理的基本一樣,只是細(xì)化衰退現(xiàn)象比較弱。相比而言,SiC處理的細(xì)化效果衰退現(xiàn)象比較弱,且比MgCO3的細(xì)化效果穩(wěn)定,可操作性、可靠性強(qiáng)。 MgCO3和SiC對(duì)AZ91D鎂合金組織的細(xì)化,是異質(zhì)形核和抑制生長(zhǎng)綜合作用的結(jié)果。
3、主要機(jī)理是細(xì)化劑與合金元素反應(yīng)生成Al4C3,Al4C3與α—Mg均為六方晶系,且晶格常數(shù)相近,因此可作為α—Mg原子的非均質(zhì)形核的基底,另一部分C元素因溶質(zhì)再分配而富集到晶間,反應(yīng)生成點(diǎn)狀A(yù)l4C3,對(duì)晶粒的生長(zhǎng)起到阻礙作用,從而使晶粒細(xì)化。另外,SiC加入后,反應(yīng)生成的Mg2Si對(duì)晶粒的生長(zhǎng)也起到阻礙作用。 MgCO3、SiC處理后的AZ91D鎂合金經(jīng)過半固態(tài)等溫?zé)崽幚砗竽塬@得適合半固態(tài)成形所需組織的半固態(tài)錠料。在部分重熔過
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