北疆地區(qū)馬鈴薯黃矮病的初步研究.pdf

1、馬鈴薯是新疆重要的經濟作物之一,在生產中馬鈴薯植株出現(xiàn)黃化矮化現(xiàn)象,嚴重影響了產量。為了了解馬鈴薯黃矮病發(fā)生及危害情況,于2006-2007年對新疆天山以北烏魯木齊,沙灣,奇臺,瑪納斯,克拉瑪依,奎屯,阿勒泰,伊犁,塔城等主要馬鈴薯種植區(qū)的馬鈴薯黃矮病進行了調查,典型癥狀為：植株極端矮化并伴有頂端叢生,由新葉向老葉黃化,病薯塊莖小而輕,出現(xiàn)龜裂,表面凹凸不平。其發(fā)病率為22％-80％,病情指數(shù)為0.19-27.56。另外,調查顯示北疆馬

2、鈴薯黃矮病的發(fā)生率與栽培措施有一定的關系。 從北疆奇臺2號田間馬鈴薯黃矮病株中,獲得了病毒分離物PV-1,經過RT-PCR擴增,證實病毒分離物PV-1是馬鈴薯卷葉病毒。用雙鏈RNA的提取方法從北疆烏魯木齊西山農場,伊犁,阿勒泰的田間馬鈴薯黃矮病樣提取病毒雙連RNA,從伊犁10號田間病樣接種后三次單斑分離的昆諾阿藜中獲得分離物PV-2,經過生物學鑒定和RT-PCR擴增,證實病毒分離物PV-2是馬鈴薯紡錘莖塊類病毒。從奇臺7號田間馬

3、鈴薯黃矮病樣三次單斑分離的黃花煙中獲得分離物PV-3,經過生物學鑒定疑是馬鈴薯黃矮病毒,有待進一步證實。對病毒分離物PV-1和PV-2的相關基因進行了克隆和序列分析,以提取的RNA為模板,應用RT-PCR擴增,PCR產物克隆到質粒PMD20-T上并序列分析。結果表明,克隆病毒分離物PV-1基因的片段由639個核苷酸組成,編碼212個氨基酸。與國內外已報道的19個PLRV CP基因序列進行比較,核苷酸同源性高達95.03％-98.80％,

4、氨基酸同源性高達97.12％-100％。該分離物PV-1鑒定為馬鈴薯卷葉病毒。克隆病毒分離物PV-2相關基因片斷是包含363bp基因是包含RNA相關基因的一部分。所測得的PSTVd分離物PV-2與世界各國已報道的部分PSTVd基因序列比較,核苷酸同源性高達92.2％-99.8％。該分離物PV-2鑒定為馬鈴薯紡錘莖塊類病毒。 北疆馬鈴薯黃矮病毒病毒原種類通過多重RT-PCR田間檢測,結果表明：北疆馬鈴薯種植區(qū)檢測的700株病樣中,