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1、該研究在參照國(guó)外有關(guān)胸苷磷酸化酶的研究基礎(chǔ)上,設(shè)計(jì)并完成了以下幾部分研究工作:1.在原核系統(tǒng)中表達(dá)并純化人胸苷磷酸化酶;制備、純化及鑒定兔抗人胸苷磷酸化酶多克隆抗體.2.研究對(duì)比具有不同增殖能力的細(xì)胞中胸苷磷酸化酶的表達(dá)是否有差異.3.從體內(nèi)和體外兩種角度的研究中對(duì)比胸苷磷酸化酶表達(dá)的差異,進(jìn)而探討體內(nèi)微環(huán)境是否對(duì)胸苷磷酸化酶的表達(dá)有影響.4.研究胸苷磷酸化酶在腫瘤組織中高表達(dá)可能的調(diào)控機(jī)制.5.研究低血管生成的部位胸苷磷酸化酶是否高表
2、達(dá).6.研究胸苷磷酸化酶在多種細(xì)胞中的分泌表達(dá).7.構(gòu)建了人胸苷磷酸化酶的正義和反義真核表達(dá)載體,制備胸苷磷酸化酶的重組腺病毒表達(dá)載體.結(jié)論:a)胸苷磷酸化酶在腫瘤組織中特異性高表達(dá)的調(diào)控因素有:1)微環(huán)境因素,包括高濃度的胸苷、缺氧;2)腫瘤細(xì)胞的高度增殖能力是上調(diào)胸苷磷酸化酶表達(dá)的重要條件.b)胸苷磷酸化酶高表達(dá)的部位血管生成不一定旺盛.胸苷磷酸化酶可能是眾多促血管生成因素之一,但不應(yīng)當(dāng)作為腫瘤抗血管生成研究中的主要靶標(biāo).該結(jié)果對(duì)于
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