RNA干擾靶向沉默STAT1基因?qū)m頸癌細(xì)胞Hela生物學(xué)特性的影響.pdf

1、華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文RNA干擾靶向沉默STAT1基因?qū)m頸癌細(xì)胞Hela生物學(xué)特性的影響姓名：阮莎莎申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：婦產(chǎn)科學(xué)指導(dǎo)教師：王澤華趙虹201105華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文3mRNA以及蛋白水平的表達(dá)的表達(dá)水平較轉(zhuǎn)染前明顯降低（P＜0.05）。結(jié)論：結(jié)論：STAT1shRNA表達(dá)載體有效抑制宮頸癌Hela細(xì)胞株中STAT1的表達(dá)，成功建立穩(wěn)定轉(zhuǎn)染STAT1shRNA真核表達(dá)載體細(xì)胞株STAT1

2、shRNAHela及穩(wěn)定轉(zhuǎn)染空質(zhì)粒細(xì)胞株MockHela，為后續(xù)實(shí)驗(yàn)奠定基礎(chǔ)?！娟P(guān)鍵詞】【關(guān)鍵詞】STAT1；RNA干擾；宮頸癌Hela細(xì)胞株第三部分第三部分RNA干擾靶向沉默干擾靶向沉默STAT1后Hela細(xì)胞株細(xì)胞株生物學(xué)行為的研究生物學(xué)行為的研究目的：目的：探討RNAi靶向沉默STAT1后Hela細(xì)胞株增殖，侵襲，遷移能力等生物學(xué)行為的變化。方法：方法：運(yùn)用MTT法檢測穩(wěn)定轉(zhuǎn)染STAT1shRNA真核表達(dá)載體前后宮頸癌Hela細(xì)胞

3、的增殖水平，運(yùn)用Transwell小室法檢測其遷移和侵襲能力的變化。結(jié)果：（結(jié)果：（1）實(shí)驗(yàn)組（穩(wěn)定轉(zhuǎn)染STAT1shRNA真核表達(dá)載體的細(xì)胞株STAT1shRNAHela）與轉(zhuǎn)染試劑組（穩(wěn)定轉(zhuǎn)染空質(zhì)粒細(xì)胞株MockHela）空白對照組（Hela細(xì)胞）相比較，其增殖水平于培養(yǎng)第7天開始有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞增殖水平增高（P＜0.05）。（2）體外遷移實(shí)驗(yàn)中，實(shí)驗(yàn)組穿膜細(xì)胞數(shù)為（25.661.15）個(gè)，轉(zhuǎn)染試劑對照組穿膜細(xì)胞數(shù)為（18.

4、331.52）個(gè)，空白對照組穿膜細(xì)胞數(shù)為（161）個(gè)。實(shí)驗(yàn)組穿膜細(xì)胞數(shù)多于對照組（P＜0.05），對照組間無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＞0.05）。(3)體外侵襲實(shí)驗(yàn)中，實(shí)驗(yàn)組穿膜細(xì)胞數(shù)為（101）個(gè)，轉(zhuǎn)染試劑對照組穿膜細(xì)胞數(shù)為（5.330.58）個(gè)，空白對照組穿膜細(xì)胞數(shù)為（41）個(gè)。實(shí)驗(yàn)組穿膜細(xì)胞數(shù)多于對照組（P＜0.05），對照組間無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＞0.05）。結(jié)論：結(jié)論：靶向STAT1基因的shRNA能夠促進(jìn)Hela細(xì)胞增殖，增強(qiáng)Hela細(xì)胞