B細胞非霍奇金淋巴瘤患者血漿p16、shp1基因甲基化檢測及意義.pdf_第1頁
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1、分類號:R55妻位類蒹科學學一專業(yè)學伽學位類別:科學學位均專業(yè)學位口O學校代碼:10062學號:2011602320學科門類:醫(yī)學又坪眚科袁鼉T材叫一■皇DH湊LU—IVE曩S11吖碩士學位論文MASTER’SDISSERTATION論文題目:B細胞非霍奇金淋巴瘤患者血漿p16、shpl基因甲基化檢測及意義TITLE:PlasmaDNAmethylationofpl6andshpJinpatientswithBcellnonHodgki

2、nlymphoma一級學科:臨床醫(yī)學二級學科:內(nèi)科學血液病論文作者:陳小雙指導教師:付蓉教授導師組成員:邵宗鴻教授王一浩副主任醫(yī)師天津醫(yī)科大學研究生院二O一四年五月天津醫(yī)科大學碩士學位論文中文摘要目的檢測B細胞非霍奇金淋巴瘤(BNHL)患者血漿p16、shpl基因甲基化狀態(tài),并與患者外周白血細胞(PBLs)及腫瘤組織中兩種基因甲基化狀態(tài)進行比較,探討血漿DNA甲基化檢測在B—NHL診治中的臨床意義。方法選取于天津醫(yī)科大學總醫(yī)院就診的73

3、例初治BNHL患者為研究對象,用甲基化特異性聚合酶鏈反應(MSP)分別檢測患者血漿、PBLs和其中4】例對應福爾馬林固定石蠟包埋(FFPE)腫瘤組織中p16、shpl兩種基因甲基化狀態(tài)。同時選取6例良性淋巴結增生(BFH)患者、13名健康志愿者做對照。用獨立樣本的MannWhitneyU檢驗分別比較BNHL患者與對照組間血漿、PBLs及FFPE組織中兩種基因甲基化狀態(tài)差別;用Kappa檢驗分別分析血漿、PBLs中與FFPE組織中p16和

4、shpl基因甲基化狀態(tài)的相關性;根據(jù)需要分別使用Spearman相關檢驗或Pearson秩和檢驗分析血漿、PBLs及FFPE組織中p16和shpl基因甲基化狀態(tài)與患者臨床病理指標的相關性。結果BNHL患者血漿、PBLs、FFPE組織中p16基因甲基化檢出率分別為37%(27173)、16%(12/73)、39%(16/41),shpl基因甲基化檢出率分別為47%(34/73)、25%(18173)、63%(26/41);對照組19例研究

5、對象各標本中均未檢測到p16及shpl基因甲基化。p16、shpl基因甲基化狀態(tài)在血漿和FFPE組織中有較高的一致性(K分別=O84,=O80;P均O01),在PBLs和FFPE組織中一致性較低(K分另11=036,=O42:尸均001);BNHL患者血漿、PBLs、FFPE組織中出現(xiàn)p16和/或shpl基因甲基化的頻率分別為63%(46/73),38%(28/73),76%(31/41):臨床分期較晚的BNHL患者血漿、FFPE組織中

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