水通道蛋白在子宮內(nèi)膜異位癥患者在異位內(nèi)膜組織的表達(dá).pdf

1、研究背景:子宮內(nèi)膜異位癥(EMs)的病因和發(fā)病機(jī)制目前還不清楚。AQPs介導(dǎo)液體轉(zhuǎn)運(yùn),維持機(jī)體滲透平衡,還參與促進(jìn)細(xì)胞遷移、調(diào)節(jié)脂肪和糖原代謝、神經(jīng)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等過(guò)程,具有廣泛的功能。研究發(fā)現(xiàn)AQPs在多種女性生殖系統(tǒng)疾病的發(fā)生發(fā)展中都具有重要的作用,而細(xì)胞遷移是內(nèi)異癥發(fā)生發(fā)展中的一個(gè)重要環(huán)節(jié),提示EMs的病理發(fā)生發(fā)展過(guò)程可能和子宮內(nèi)膜的AQPs相關(guān)。
　　 研究目的:檢測(cè)EMs患者在異位內(nèi)膜組織及非EMs患者子宮內(nèi)膜組織AQP2和

2、AQP8蛋白的表達(dá)水平,探討AQP2和AQP8蛋白與Ems發(fā)生發(fā)展過(guò)程的可能關(guān)系。
　　 材料與方法:選取本院的住院病人53例進(jìn)行研究,其中38例為EMs患者異位組,其余15例非Ems患者內(nèi)膜作為對(duì)照組。通過(guò)Realtime RT-PCR和Western Blot分別檢測(cè)對(duì)照組子宮內(nèi)膜(Co-Em組)、患者組在位內(nèi)膜(Eu-Em組)和患者組異位內(nèi)膜(Ec-Em組)中AQP2和AQP8的mRNA水平和蛋白表達(dá)水平。
　　

3、結(jié)果:(1)Eu-Em組與Co-Em組的mRNA水平?jīng)]有差別,Ec-Em組的AQP2mRNA水平為(△CtAQP2=11.959±2.287,P＜0.01),顯著高于其他兩組,Ec-Em組的AQP8 mRNA水平為(△CtAQP8=11.074±0.575,P＜0.01),顯著低于其余兩組。(2)western結(jié)果表明:Eu-Em組與Co-Em組的蛋白水平?jīng)]有差別,Ec-Em組的AQP2和AQP8的蛋白水平均下降,且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(