養(yǎng)陰抗毒膠囊Ⅱ?qū)Ψ派鋼p傷大鼠氧化應(yīng)激效應(yīng)的影響.pdf

1、目的: 本實(shí)驗(yàn)以6Gy的X射線照射SD大鼠制成重度造血型放射損傷模型，探討臨床中藥經(jīng)驗(yàn)方養(yǎng)陰抗毒膠囊Ⅱ（YCⅡ）對放射損傷大鼠氧化應(yīng)激的防護(hù)效應(yīng)，為其臨床應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法: 實(shí)驗(yàn)1：養(yǎng)陰抗毒Ⅱ?qū)Ψ派浯笫笱趸瘬p傷的影響 清潔級健康雄性SD大鼠30只（體質(zhì)量200±20g），隨機(jī)分為3組，即：正常對照組（A組）；照射對照組（B組），照射中藥組（C組），A組和B組照射前3天給予2.5ml生理鹽水灌胃；C

2、組等吸收劑量照射，照射前3天給予中藥懸濁液2.5ml灌胃（濃度0.2g/ml）。之后以6MV-X射線一次性全身照射，總吸收劑量6Gy。照射后第8天稱重處死，測量胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)；摘取骨髓標(biāo)本進(jìn)行光鏡檢測；心臟內(nèi)采血3-6ml，依試劑盒要求處理后測定血漿WBC、RBC、T-AOC 、SOD 、Cat 、MDA水平。 實(shí)驗(yàn)2：養(yǎng)陰抗毒Ⅱ?qū)Ψ派鋼p傷大鼠腎上腺超微結(jié)構(gòu)的影響 清潔級健康雄性SD大鼠30只（體質(zhì)量200±20g）

3、，隨機(jī)分為3組，即：正常對照組（A組）；照射對照組（B組），照射中藥組（C組），A組和B組照射前3天給予2.5ml生理鹽水灌胃；C組等吸收劑量照射，照射前3天給予中藥懸濁液2.5ml灌胃（濃度0.2g/ml）。之后以6MV-X射線一次性全身照射，總吸收劑量6Gy。照射后第8天處死，摘取腎上腺標(biāo)本，處理后經(jīng)透射電鏡觀察細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)變化。 結(jié)果: 1、與B組相比，C組的WBC、T-AOC、Cat、SOD水平顯著上升(P <

4、0. 05)，MDA水平下降(P < 0. 01)；胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)增大，具有顯著差異(P < 0. 01)。光鏡下B組大鼠骨髓切片可見滿視野大量脂肪細(xì)胞，細(xì)胞腫脹變性，細(xì)胞間聯(lián)系不清，細(xì)胞核固縮、濃染；C組可見少量細(xì)胞變性。 2、電鏡結(jié)果顯示： B組細(xì)胞明顯變性腫脹，脂滴消失，一些線粒體濃縮；一些線粒體腫脹，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴(kuò)張，大量髓鞘樣結(jié)構(gòu)形成，細(xì)胞核異染色質(zhì)明顯增多，靠近核膜邊緣排列。 C組細(xì)胞核異染色質(zhì)增多，線