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文檔簡介
1、本試驗(yàn)以槲蕨(Drynaria roosii Nakaike)孢子為外植體材料,利用植物組織培養(yǎng)的方法,通過正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及統(tǒng)計(jì)分析方法,研究外植體滅菌時(shí)間、孢子采樣時(shí)間、基本培養(yǎng)基、植物生長調(diào)節(jié)劑、移栽基質(zhì)配方等因素對(duì)孢子離體快繁的影響,篩選出各培養(yǎng)階段的適宜培養(yǎng)條件,進(jìn)行槲蕨孢子離體培養(yǎng)快繁技術(shù)研究,以期建立槲蕨組織培養(yǎng)快速繁殖技術(shù)體系,結(jié)果表明:
1、不同的滅菌時(shí)間影響到孢子繁殖的污染問題,槲蕨孢子初代培養(yǎng),用70%酒精過
2、濾消毒30s+0.1%升汞消毒1min滅菌效果最好,無菌外植體獲得率為46.7%;最佳基本培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基。
2、槲蕨孢子無菌培養(yǎng)最佳采樣時(shí)間在5月中下旬,那時(shí)孢子成熟最好最適合作為接種外植體,此時(shí)孢子較成熟,滅菌時(shí)間也較好把握,孢子萌發(fā)率高達(dá)80%,且生長狀況良好,有利于進(jìn)行無菌培養(yǎng)。
3.植物生長調(diào)節(jié)劑對(duì)繼代和增殖有較大影響,6-BA是孢子體增殖培養(yǎng)的主要影響因子。MS+6-BA0.5mgL+IBA0.1 mg
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