梳型表面活性劑SMA-g-MPEG的制備與性能研究.pdf

1、本文用聚乙二醇單甲醚（MPEG）接枝苯乙烯（St）和馬來酸酐（MA）共聚物（SMA）的方法，試制了梳型表面活性劑SMA-g-MPEG，并研究了其初步性能。研究了馬來酸酐含量高且分子量適中的主鏈的制備，考察了反應條件對作為主鏈的SMA的馬來酸酐含量和粘均分子量的影響。以優(yōu)化條件下制備的SMA為主鏈，通過主鏈與MPEG的酯化反應制備了梳型表面活性劑SMA-g-MPEG，討論了反應條件對收率的影響。用正十六醇（C16OH）和MPEG一起接枝主

2、鏈來的方法，制備了疏水改性的梳型表面活性劑SMA-g-MPEG（C16OH），通過正交實驗討論了反應條件對收率的影響。測試了梳型表面活性劑SMA-g-MPEG和SMA-g-（MPEG+C16OH）的表面活性、乳化力、流變性能。 以甲苯為溶劑、過氧化二苯甲酰（BPO）為引發(fā)劑，在聚合溫度為80℃、聚合時間為8h、單體投料摩爾比n（St）：n（MA）為1：1．5的優(yōu)化工藝條件下，制備出了能夠作為主鏈且馬來酸酐摩爾分數(shù)高、分子量適中的

3、SMA。 以優(yōu)化條件制備的SMA為主鏈，四氫呋喃為溶劑、對甲苯磺酸為催化劑（用量為反應物總質量4％），當MPEG與SMA中馬來酸酐的摩爾比為3：4時，在N2保護下回流反應8h，制備了SMA-g-MPEG。SMA-g-MPEG的1H NMR譜圖和紅外光譜圖表明已經制備出目標產物。 通過正交實驗方法，利用正十六醇和MPEG混合接枝SMA的方法，以四氫呋喃為溶劑、對甲苯磺酸為催化劑，在N2保護下回流條件下，制備了疏水改性的梳型