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文檔簡(jiǎn)介
1、本文用聚乙二醇單甲醚(MPEG)接枝苯乙烯(St)和馬來(lái)酸酐(MA)共聚物(SMA)的方法,試制了梳型表面活性劑SMA-g-MPEG,并研究了其初步性能。研究了馬來(lái)酸酐含量高且分子量適中的主鏈的制備,考察了反應(yīng)條件對(duì)作為主鏈的SMA的馬來(lái)酸酐含量和粘均分子量的影響。以?xún)?yōu)化條件下制備的SMA為主鏈,通過(guò)主鏈與MPEG的酯化反應(yīng)制備了梳型表面活性劑SMA-g-MPEG,討論了反應(yīng)條件對(duì)收率的影響。用正十六醇(C16OH)和MPEG一起接枝主
2、鏈來(lái)的方法,制備了疏水改性的梳型表面活性劑SMA-g-MPEG(C16OH),通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)討論了反應(yīng)條件對(duì)收率的影響。測(cè)試了梳型表面活性劑SMA-g-MPEG和SMA-g-(MPEG+C16OH)的表面活性、乳化力、流變性能。 以甲苯為溶劑、過(guò)氧化二苯甲酰(BPO)為引發(fā)劑,在聚合溫度為80℃、聚合時(shí)間為8h、單體投料摩爾比n(St):n(MA)為1:1.5的優(yōu)化工藝條件下,制備出了能夠作為主鏈且馬來(lái)酸酐摩爾分?jǐn)?shù)高、分子量適中的
3、SMA。 以?xún)?yōu)化條件制備的SMA為主鏈,四氫呋喃為溶劑、對(duì)甲苯磺酸為催化劑(用量為反應(yīng)物總質(zhì)量4%),當(dāng)MPEG與SMA中馬來(lái)酸酐的摩爾比為3:4時(shí),在N2保護(hù)下回流反應(yīng)8h,制備了SMA-g-MPEG。SMA-g-MPEG的1H NMR譜圖和紅外光譜圖表明已經(jīng)制備出目標(biāo)產(chǎn)物。 通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)方法,利用正十六醇和MPEG混合接枝SMA的方法,以四氫呋喃為溶劑、對(duì)甲苯磺酸為催化劑,在N2保護(hù)下回流條件下,制備了疏水改性的梳型
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