中藥茯苓的指紋圖譜研究.pdf

1、目的：采用紫外分光光度法，建立測定茯苓多糖的方法。同時對全國不同產地茯苓進行指紋圖譜研究，建立茯苓較全面的質量評價體系，用于較全面地控制茯苓的質量，指導其GAP種植，指導茯苓合理的利用以及中藥新藥研究，對貴州省中藥材規(guī)范化種植基地建設與發(fā)展有良好的促進作用。 方法：采集全國37個不同產地茯苓藥材（貴州省內15個，貴州省外22個以及茯苓皮4個）。茯苓的水溶性部分主要為茯苓多糖，采用稀堿冷浸12 h提取，苯酚-硫酸比色法，以紫外-可

2、見分光光度計于488 nm對37個茯苓藥材和4個茯苓皮藥材的多糖成分進行含量測定。茯苓脂溶性部分的化學成分主要為三萜成分，從茯苓皮提取物的乙酸乙酯部分分離純化，得到茯苓脂溶性成分的部分單體。并利用多種層析手段進行分離和純化，通過理化方法及光譜分析確證各化合物的結構。茯苓脂溶性部分的指紋圖譜，以甲醇加熱回流提取30分鐘，用高效液相色譜儀（HPLC）對37個不同產地的茯苓藥材脂溶性成分進行檢測，液相條件是柱溫30 ℃，波長210 nm和24

3、2 nm，進樣量10 mL，色譜柱為Agilent Technologies: Hypersil ODS PN: 7991618–584（250×4.6 mm），粒徑：5 mm ,流動相為乙腈和水（含0.01％ H3PO4），1 mL/min的流速梯度洗脫，對37個HPLC檢測的色譜圖進行指紋圖譜研究，并用HPLC對4個產地茯苓皮脂溶性成分進行檢測，與茯苓脂溶性成分色譜圖進行比較研究。 結果：茯苓中茯苓多糖的含量區(qū)域性較強，湖南

4、省茯苓相對于貴州、云南省茯苓多糖含量偏低。貴州、云南省不同縣的茯苓多糖含量有一些差異。茯苓皮中的茯苓多糖含量明顯比茯苓中的含量低。從茯苓皮的乙酸乙酯部分分離得到3個化合物，根據(jù)其波譜數(shù)據(jù)，鑒定了其中的2個化合物，分別是去氫土莫酸和齊墩果酸。根據(jù)指紋圖譜相似性計算軟件計算處理結果表明，全國37個不同產地中藥茯苓的脂溶性成分的指紋圖譜的相關系數(shù)均在0.9左右，4個產地茯苓皮指紋圖譜的相關系數(shù)均在0.9以上。 結論：本論文從茯苓多糖成