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文檔簡(jiǎn)介
1、本研究利用93對(duì)多態(tài)性SSR引物對(duì)104份苧麻核心種質(zhì)進(jìn)行全基因組多態(tài)性位點(diǎn)掃描,在其三季麻混合樣纖維細(xì)度得到精細(xì)測(cè)量的基礎(chǔ)上,對(duì)苧麻的群體結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析,同時(shí)利用關(guān)聯(lián)分析的方法,獲得了與纖維細(xì)度顯著關(guān)聯(lián)的位點(diǎn),為今后篩選優(yōu)良種質(zhì)、基因定位和克隆以及分子標(biāo)記輔助育種打下基礎(chǔ)。主要結(jié)果如下:
1.利用93對(duì)SSR引物在104份苧麻核心種質(zhì)中擴(kuò)增出255個(gè)位點(diǎn),多態(tài)性很高,這104份核心種質(zhì)遺傳多樣性豐富;
2.根據(jù)基于遺
2、傳相似系數(shù)的UPGMA聚類(lèi)法、PCA主坐標(biāo)分析法和Structure軟件的后驗(yàn)概率對(duì)數(shù)模型的群體結(jié)構(gòu)分析法對(duì)群體分層分析發(fā)現(xiàn),104個(gè)苧麻核心種質(zhì)分為明顯的兩大類(lèi),而又可細(xì)分為6個(gè)亞類(lèi);
3.試驗(yàn)共得到93個(gè)標(biāo)記的4278個(gè)組合,當(dāng)P<0.05時(shí),348個(gè)位點(diǎn)組合處于LD,占總位點(diǎn)組合數(shù)的8.13%;當(dāng)P<0.01時(shí),僅102個(gè)位點(diǎn)處于LD,占總位點(diǎn)組合數(shù)的2.4%;按R2的范圍,R2>0.01的位點(diǎn)組合有2583個(gè),占總位點(diǎn)
3、組合數(shù)的60.4%;R2>0.05的位點(diǎn)組合有127個(gè),占總位點(diǎn)組合數(shù)的3.0%;R2>0.1的位點(diǎn)組合有11個(gè),占總位點(diǎn)組合數(shù)的0.25%;
4.本研究通過(guò)K=2和K=6的Q+K+MLM和PCA+K+MLM分析模型共同定位消除假陽(yáng)性關(guān)聯(lián),在P<0.05的顯著性水平,最終得到了RAM0298、b38和b64等3個(gè)與纖維細(xì)度顯著相關(guān)的分子標(biāo)記。并且3個(gè)關(guān)聯(lián)標(biāo)記對(duì)表型變異解釋率都在5%以上,其中RAM0298在3個(gè)分析模型中對(duì)表型
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