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文檔簡介
1、目的:研究Skp2、P27kip1在正常膀胱組織和膀胱移行細(xì)胞癌組織中的表達(dá),探討兩者的相關(guān)性,以及初步臨床意義。
方法:應(yīng)用組織芯片技術(shù),采用免疫組織化學(xué)S-P法檢測76例膀胱移行細(xì)胞癌組織和22例正常膀胱組織中Skp2、P27kip1的表達(dá)情況,探討兩者的相關(guān)性,分析Skp2、P27kip1的表達(dá)與膀胱移行細(xì)胞癌臨床病理特征及預(yù)后的關(guān)系。
結(jié)果:
1.Skp2主要表達(dá)在細(xì)胞核,Skp2在膀胱移行細(xì)胞癌中
2、的陽性表達(dá)率為51.32%,明顯高于正常膀胱組織(13.64%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。
2.膀胱移行細(xì)胞癌中 Skp2蛋白的陽性表達(dá)率隨著腫瘤分化程度的降低表達(dá)增高,在高、中、低分化癌中 Skp2蛋白的陽性表達(dá)率分別為23.81%、56.41%和75.00%,各組統(tǒng)計學(xué)比較有顯著性差異(P<0.01)。
3.Skp2的表達(dá)與膀胱移行細(xì)胞癌的臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā)有密切關(guān)系,統(tǒng)計學(xué)分析有顯著性差異(P
3、<0.05);而與腫瘤的大小、數(shù)目、患者的年齡、性別等情況無明顯關(guān)系(P>0.05)。
4.膀胱移行細(xì)胞癌中Skp2陽性表達(dá)組術(shù)后5年累積生存率為46.2%,明顯低于Skp2陰性組(75.7%,χ2=7.195,P=0.007)。
5.P27kip1主要表達(dá)在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì),P27kip1在膀胱移行細(xì)胞癌中的陽性表達(dá)率為44.74%,明顯低于正常膀胱組織(95.45%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。
4、6.膀胱移行細(xì)胞癌中 P27kip1蛋白的陽性表達(dá)率隨著腫瘤分化程度的降低表達(dá)下降,在高、中、低分化癌中P27kip1蛋白的陽性表達(dá)率分別為71.43%、35.90%和31.25%,各組統(tǒng)計學(xué)比較有顯著性差異(P<0.01)。
7.P27kip1的表達(dá)與膀胱移行細(xì)胞癌的臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā)有關(guān),統(tǒng)計學(xué)分析有顯著性差異(P<0.05);而與腫瘤的大小、數(shù)目,患者的年齡、性別等情況無明顯關(guān)系(P>0.05)。
8.
5、膀胱移行細(xì)胞癌中 P27kip1陰性表達(dá)組術(shù)后5年累積生存率為47.6%,明顯低于P27kip1陽性組(75.8%,χ2=6.492,P=0.011)。
9.膀胱移行細(xì)胞癌中Skp2和P27kip1的表達(dá)呈顯著負(fù)相關(guān)(rs=-0.843,P<0.01)。正常膀胱組織中Skp2和P27kip1的表達(dá)亦為負(fù)相關(guān)(rs=-0.500,P<0.01)。
10.Skp2陽性/P27kip1陰性表達(dá)的膀胱移行細(xì)胞癌患者的生存率明
6、顯低于其他患者。
結(jié)論:
1.應(yīng)用組織芯片大規(guī)模高效檢測臨床組織樣本是可行的,具有快速、方便、經(jīng)濟、準(zhǔn)確等特點,可用于膀胱腫瘤的相關(guān)研究。
2.Skp2、P27kip1的表達(dá)與膀胱移行細(xì)胞癌的低分化、臨床高分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā)等惡性行為有關(guān),二者可能可以作為膀胱移行細(xì)胞癌獨立的預(yù)后指標(biāo)。
3.Skp2的過度表達(dá),伴P27kip1的低表達(dá)提示腫瘤具有更高的侵襲性及不良預(yù)后。聯(lián)合檢測Skp2和P27
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