納米羥基磷灰石制備及其對(duì)牙釉質(zhì)脫礦的影響.pdf

1、羥基磷灰石(HA)與人體硬組織有相似的化學(xué)成分和結(jié)構(gòu)，HA生物活性受其粒子形貌、晶粒尺寸、燒結(jié)過(guò)程等因素的影響，制備出不同形態(tài)和尺寸的HA是HA優(yōu)異性能得到充分利用的關(guān)鍵。本文利用沉淀法制備納米HA，針對(duì)納米HA在干燥和燒結(jié)過(guò)程中易產(chǎn)生團(tuán)聚的現(xiàn)象，分別加入陽(yáng)離子表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)、陰離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉(SDS)和非離子表面活性劑聚乙二醇(PEG)對(duì)其進(jìn)行分散處理，通過(guò)對(duì)表面活性劑使用量的控制，探討表面活

2、性劑對(duì)HA粉體的尺寸、形態(tài)和分散性的影響；在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中探討不同尺寸和形態(tài)的納米HA對(duì)人工齲的再礦化作用；利用人工口腔模擬系統(tǒng)研究納米HA對(duì)離體牙在模擬致齲環(huán)境中脫礦的影響。 研究結(jié)果表明，CTAB濃度為0．3％、CTAB與HA摩爾比為3：10時(shí)，可獲得的長(zhǎng)軸約40nm、短軸約20nm、粒子尺寸分布均勻、分散效果最好的柱狀HA粉體；PEG濃度為2％，PEG與HA摩爾比為2：10時(shí)，可得到長(zhǎng)軸為40nm、短軸約為20nm、尺寸分布較

3、均勻的、分散效果較好、形狀不十分規(guī)則的的類柱狀HA；SDS濃度為0．6％、SDS與HA摩爾比為1：1時(shí)，可得到長(zhǎng)軸約30--~60nm，短軸約10'--30nm柱狀HA，但粒子尺寸分布較寬，分散性較差。X射線衍射(XRD)檢測(cè)表明，加入三種表面活性劑，經(jīng)煅燒處理后各組試樣均為純的HA相。制備納米HA的最佳工藝為：在離心處理后的HA膠體中加入CTAB濃度為O．3％、CTAB與HA摩爾比為3：10，經(jīng)球磨3h后，70℃干燥條件下烘干24h、

4、箱式電阻爐中600~C煅燒4h處理。 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)采用在25天鼠齡SD大鼠口腔中接種變形鏈球菌(ATCC25135)，并分別以不同的液體進(jìn)行口腔含漱。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，經(jīng)球狀納米HA溶液含漱的動(dòng)物牙齒釉質(zhì)表面形貌較其他各組光滑，牙齒脫礦現(xiàn)象較輕。生化測(cè)試證明，使用納米HA做為口腔含漱液，SD大鼠的主要生化指標(biāo)均在正常值范圍之內(nèi)，肝功能，腎功能正常，長(zhǎng)期使用納米HA含漱液安全可靠。 人工口腔模擬實(shí)驗(yàn)表明，球狀70nmHA對(duì)離體牙有