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1、該課題通過PB、DEX和TAO等藥物改變小鼠體內(nèi)P450的活性,了解它們對CP骨髓毒性的影響.(1)用聚乙二醇法制備小鼠的肝微粒體并進(jìn)行P450含量和P4503A活性的測定,發(fā)現(xiàn)PB和DEX處理小鼠后,P450含量分別比對照組增加了1.82倍和3.32倍,差異有顯著性;而CP處理后P450含量下降46.78％.通過紅霉素-N-脫甲基酶反應(yīng)測定P4503A的活性,DEX組和PB組分別是對照組的8.30倍和4.82倍,說明DEX和PB和PB
2、是P4503A的強(qiáng)誘導(dǎo)劑.(2)用PB、DEX和TAO處理小鼠,然后以40mg/kg CP連續(xù)腹腔注射4天,7天后處死各組動物.通過對小鼠體重變化、骨髓有核細(xì)胞數(shù)(BMC)、外周血細(xì)胞數(shù)、骨髓DNA含量、小鼠粒單系造血祖細(xì)胞(CFU-GM)體外培養(yǎng)和骨髓涂片等指標(biāo)的測定,發(fā)現(xiàn)與CP組相比,PB處理組骨髓DNA含量和增殖性紅細(xì)胞百分比有明顯增加;DEX處理組小鼠體重變化、粒細(xì)胞/有核紅細(xì)胞和CFU-GM有顯著改善;TAO處理組小鼠的白細(xì)胞
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