納米二氧化硅表面接枝聚甲基丙烯酸甲酯對(duì)齒科材料性能改進(jìn)的研究.pdf

1、目的： 通過(guò)硅烷偶聯(lián)劑KH-570處理SiO<,2>納米粒子，向其表面引入雙鍵使其功能化，采用乳液聚合的方法在SiO<,2>納米粒子表面進(jìn)行接枝聚合，實(shí)現(xiàn)高分子對(duì)SiO<,2>納米粒子的表面包覆處理，制得PMMA-KH-570-SiO<,2>納米復(fù)合材料，采用FTIR對(duì)SiO<,2>納米粒子表面結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征研究，并且測(cè)定了它的多種機(jī)械性能，與表面處理過(guò)的SiO<,2>納米粒子直接分散至PMMA乳液中制得的復(fù)合材料、未添加任何增

2、強(qiáng)物質(zhì)的空白組進(jìn)行比較，探索一種能夠提高SiO<,2>在基體中的分散性，為義齒復(fù)合材料的研究和開(kāi)發(fā)提供理論依據(jù)和參考。 方法： 1 將偶聯(lián)劑KH-570處理過(guò)的SiO<,2>納米粒子與PMMA通過(guò)接枝共聚，得到預(yù)聚體經(jīng)熱熔成型制得實(shí)驗(yàn)組的標(biāo)準(zhǔn)試件。 2．將KH-570處理過(guò)的SiO<,2>納米粒子直接分散至PMMA乳液中，經(jīng)熱熔成型制得對(duì)照組的標(biāo)準(zhǔn)試件。 3．利用實(shí)驗(yàn)室方法制得PMMA，制成空白組1的標(biāo)準(zhǔn)

3、試件。 4．將臨床牙托粉制成空白組2的標(biāo)準(zhǔn)試件。 5．對(duì)表面改性后的SiO<,2>納米粒子進(jìn)行FTIR測(cè)試表征。 6．對(duì)接枝PMMA后的納米復(fù)合物進(jìn)行FTIR測(cè)試表征。 7．對(duì)四種標(biāo)準(zhǔn)試件進(jìn)行機(jī)械性能測(cè)試，測(cè)試包括撓曲強(qiáng)度、撓曲彈性模量；使用光學(xué)顯微鏡及掃描電子顯微鏡對(duì)復(fù)合材料進(jìn)行斷口分析；將實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，通過(guò)對(duì)比四種不同材料機(jī)械性能，并結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)，對(duì)偶聯(lián)劑進(jìn)行SiO<,2>納米粒子表面改性以

4、及接枝PMMA的作用和機(jī)理進(jìn)行了分析和論述。 結(jié)果： 1．FTIR:FTIR證明了在SiO<,2>表面成功地鍵合了偶聯(lián)劑KH-570，并在此基礎(chǔ)上接枝了大分子PMMA，實(shí)現(xiàn)了對(duì)SiO<,2>納米粒子表面的改性，使其在PMMA中的分散性加強(qiáng)。 2．試件斷口通過(guò)掃描電鏡的觀(guān)測(cè)，初步達(dá)到納米級(jí)的分散。 3．撓曲實(shí)驗(yàn)和彈性模量實(shí)驗(yàn)表明接枝后的納米復(fù)合材料力學(xué)性能比空白組1提高了98.7％，比空白組2提高約10.4

5、％。 結(jié)論： 1．用偶聯(lián)劑KH-570對(duì)SiO<,2>納米粒子進(jìn)行表面改性是有效的、可行的，偶聯(lián)劑已與SiO<,2>表面發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)，使SiO<,2>納米粒子在PMMA中的分散性提高。 2．經(jīng)KH-570處理過(guò)的SiO<,2>納米粒子可以與PMMA接枝共聚，由此制得的納米復(fù)合材料可進(jìn)一步提高義齒人造牙的強(qiáng)度和韌度。 3．初步制得的P(MMA-KH-57-SiO<,2>)納米復(fù)合物雖比實(shí)驗(yàn)室制得的PMMA