聚甲基丙烯酸甲酯接枝聚乙二醇的合成及自組裝研究.pdf

1、首先使甲基丙烯酸單封端聚乙二醇大分子單體(MA-PEG)與甲基丙烯酸甲酯(MMA)在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中進行自由基接枝共聚反應，得到了以PEG為支鏈，聚甲基丙烯酸甲酯為主鏈(PMMA-g-PEG)的接枝共聚物。用核磁共振(1H-NMR)，傅立葉紅外光譜(FTIR)和凝膠滲透色譜(GPC)對PMMA-g-PEG的結(jié)構(gòu)與相對分子量進行了表征，結(jié)果表明所合成的共聚物結(jié)構(gòu)明確，在MA-PEG大分子單體與MMA的不同配比條件下，得到的

2、PMMA-g-PEG的分子量和分子量分布基本相同。并通過差示掃描量熱儀(DSC)研究了接枝共聚物的熱力學性質(zhì)，結(jié)果表明PMMA-g-PEG具有明顯的相轉(zhuǎn)變，其相變焓、相變溫度與PEG的含量有關(guān)，并且隨其含量的增加而增大。 進而研究了兩親性的PMMA-g-PEG在選擇性溶劑(N,N-二甲基甲酰胺/水，DMF/H2O)中的自組裝行為。由紫外分光光度計(UV)測定發(fā)現(xiàn)聚合物中親水性鏈PEG的含量和聚合物溶液濃度對形成膠束的臨界聚集水含

3、量(CWC)均有影響，CWC隨PEG含量的增加而增大，隨聚合物濃度的增大而減小。通過透射電子顯微鏡(TEM)觀察了所得聚合物膠束的形態(tài)。發(fā)現(xiàn)體系中水的體積含量為18.3％時，不同組分的PMMA-g-PEG能夠形成棒狀和球形膠束。當水的體積含量增大到27.3％時，可以觀察到碗狀結(jié)構(gòu)的膠束，將選擇性溶劑改變?yōu)槎趿h(huán)/水時，得到了疏松網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的膠束。以芘(Py)為熒光探針，測定了PMMA-g-PEG的臨界膠束濃度(CMC)，并用二苯甲酮為猝