紡織品中農(nóng)藥殘留的檢測(cè).pdf

1、本文主要針對(duì)紡織品中常用到的9種有機(jī)氯農(nóng)藥進(jìn)行前處理和色譜分析的優(yōu)化。主要包括三個(gè)方面，綜述部分、色譜分析和前處理優(yōu)化。 綜述部分除了結(jié)合農(nóng)藥殘留分析的重要性，綜述農(nóng)殘檢測(cè)的現(xiàn)代分析方法和前處理技術(shù)，著重闡述高效液相色譜技術(shù)在紡織品農(nóng)殘檢測(cè)方面的應(yīng)用及超聲波前處理的原理應(yīng)用等。 在色譜分析方面，建立了9種有機(jī)氯農(nóng)藥的高效液相色譜-二極管陣列檢測(cè)方法，通過優(yōu)化色譜條件(包括柱溫、流速和酸度等)最終確立的分離條件如下：選用色

2、譜柱為C18，在柱溫30℃，流速0.8ml/min條件下，采用甲醇優(yōu)化-水體系作流動(dòng)相，用磷酸調(diào)節(jié)酸度，選用梯度洗脫，在UV-230nm波長下進(jìn)行檢測(cè)。九種農(nóng)藥在0.5-10μg/mL范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系(R2＞0.9975)。 在樣品前處理過程中，論文中分別對(duì)超聲波萃取溶劑的選擇、萃取次數(shù)和萃取時(shí)間等進(jìn)行了討論，最終確立的最佳條件為：丙酮/石油醚4/1，萃取兩次，第一次時(shí)間10min，第二次5min。并與索氏提取進(jìn)行了比較