加味增液湯治療陰虛型功能性便秘的臨床療效觀察.pdf

1、目的：觀察加味增液湯治療陰虛型功能性便秘的臨床效果及其安全性，為臨床治療陰虛型便秘提供參考。
　　方法：將符合診斷標準的60例陰虛型功能性便秘患者隨機分為治療組和對照組，每組各30例。分別予治療組和對照組加味增液湯、聚乙二醇4000散劑（福松）治療，療程為8周。療程結(jié)束后，觀察不同時間段內(nèi)每周完全自發(fā)排便(SCBM)≥3次的患者比例、治療前后便秘相關(guān)癥狀單項癥狀積分及總積分的變化、治療后中醫(yī)證候療效評定。經(jīng)統(tǒng)計分析后評價療效及安全

2、性。
　　結(jié)果：療程結(jié)束后，治療組8周平均每周SCBM≥3次的患者比例為30％，對照組為33.3％;1-4周平均每周SCBM≥3次的患者比例治療組為26.7％，對照組為33.3％;5-8周平均每周SCBM≥3次的患者比例治療組為36.7％，對照組為30％。經(jīng)統(tǒng)計學(xué)比較，無顯著差異(P＞0.05)，說明兩組在增加完全自發(fā)排便方面療效相當。在單項癥狀比較上，治療組在排便困難、排便頻率、大便性狀方面與對照組療效相當（P＞0.05），而在

3、改善腹脹，排便不盡方面治療組優(yōu)于對照組(P＜0.05)。治療組療程結(jié)束后的便秘相關(guān)癥狀總積分與對照組比較有統(tǒng)計學(xué)差異(P＜0.05)，說明治療組在改善便秘相關(guān)癥狀總積分上優(yōu)于對照組。在中醫(yī)證候療效評定方面，治療組總有效率為93.3％，對照組為76.7％，兩組比較有統(tǒng)計學(xué)差異（P＜0.05），說明治療組在中醫(yī)證候療效上優(yōu)于對照組。在療程中，兩組患者均未出現(xiàn)藥物副反應(yīng)，說明加味增液湯有可靠的臨床安全性。
　　結(jié)論：加味增液湯能有效改善