版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:研究1,8-桉油精(1,8-cineol)對(duì)卵白蛋白(OVA)引起的豚鼠哮喘氣道高反應(yīng)性和炎癥的影響以及調(diào)節(jié)小鼠哮喘Th1/Th2平衡。
方法:用每0.5 mL含有20μg OVA和20 mg氫氧化鋁的凝膠,第0天和第7天ip0.5 mL致敏豚鼠,28天后OVA攻擊進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。觀察豚鼠,OVA攻擊后1h,1,8-桉油精10、30和100 mg·kg-1以及潑尼松10 mg·kg-1對(duì)豚鼠吸入OVA(濃度為1%)1 mL
2、后1、2、3、4、10、20及30 min時(shí)氣道阻力(Raw)的升高和肺順應(yīng)性(Cdyn)的降低及支氣管肺泡灌洗液(BALF)中白細(xì)胞數(shù)量和細(xì)胞分類的影響,并測(cè)量豚鼠肺組織中嗜酸細(xì)胞陽(yáng)離子蛋白(ECP)、白細(xì)胞介素-4(IL-4)、白介素-8(IL-8)和腫瘤壞死因子α(TNF-α)的含量。觀察豚鼠OVA攻擊后17h,1,8-桉油精10、30和100 mg·kg-1對(duì)豚鼠自主吸入MCh(濃度為30 g·L-1)1 mL后對(duì)Raw升高和C
3、dyn降低及BALF中白細(xì)胞數(shù)量和細(xì)胞分類的影響,并測(cè)定豚鼠肺組織中ECP、IL-4、IL-8和TNF-α的含量。用半定量RT-PCR方法檢測(cè)小鼠肺組織中IL-4、IL-5、Eotaxin和IFN-γ的表達(dá)量。
結(jié)果:豚鼠OVA攻擊后1h,在4 min時(shí)模型組Raw達(dá)到高峰,與正常對(duì)照組有非常顯著性差異(P<0.01);1,8-桉油精30和100 mg·kg-1明顯抑制Raw增加,與模型組比較有顯著性差異(P<0.05);
4、在3min時(shí)模型組Cdyn達(dá)到高峰,與正常對(duì)照組比較有顯著性差異(P<0.01),1,8-桉油精10、30和100 mg·kg-1均能明顯抑制Cdyn降低;哮喘模型組豚鼠肺組織,ECP、IL-4、TNF-α含量[分別為(2.53±2.24)μg·L-1,(1.854±1.01)ng·L-1和(1.534±0.91)ng·L-1]明顯高于正常對(duì)照組[分別為(0.46±0.02)μg·L-1,(0.90±0.02)ng·L-1,(0.69±
5、0.02)ng·L-1](P<0.05);1,8-桉油精100 mg·kg-1ECP、IL-4、TNF-α[含量[分別為(0.51±0.03)μg·L-1,(0.90±0.02)和(0.69±0.03)ng·L-1]均明顯低于哮喘模型組(P<0.01),哮喘模型組豚鼠肺組織IL-8含量與正常對(duì)照組比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);1,8-桉油精100 mg·kg-1能明顯減少BALF中白細(xì)胞數(shù)量和嗜酸性粒細(xì)胞比例,與模型組比較有顯著性差
6、異(P<0.05)。致敏豚鼠OVA攻擊17h后,對(duì)MCh30 g·L-1的反應(yīng),模型組豚鼠Raw[(89.24±20.5)%]與對(duì)照組[(28.3±6.82)%]比較有顯著升高(P<0.05);模型組豚鼠Cdyn[(-52.6±22.2)%]與對(duì)照組[(-15.7±2.46)%]比較有非常顯著性差異(P<0.01);1,8-桉油精100 mg·kg-1對(duì)30 g·L-1MCh引起的Raw的增加有明顯的抑制作用[(41.4±7.16)%]
7、,與模型組比較有顯著性差異(P<0.05);1,8-桉油精10、30和100 mg·kg-1對(duì)30 g·L-1 MCh引起的Cdyn降低有明顯的改善作用[分別為(-28.1±3.1)%,(-17.6±2.04)%,(-18.6±3.44)%];1,8-桉油精100 mg·kg-1能明顯減少BALF中白細(xì)胞數(shù)量和中性粒細(xì)胞比例,哮喘模型組豚鼠肺組織ECP、IL-8、TNF-α含量[分別為(4.11±0.13)μg·L-1,(5.38±0.
8、58)和(4.38±0.18)ng·L-1]明顯高于對(duì)照組[分別為(3.57±0.05)μg·L-1,(4.64±0.70)ng·L-1和(3.73±0.11)ng·L-1](P<0.05);1,8-桉油精100 mg·kg-1ECP、IL-4、TNF-α含量[分別為(3.26±0.13)μg·L-1,(4.65±0.18)和(3.66±0.04)ng·L-1]均明顯低于哮喘模型組(P<0.01),哮喘模型組豚鼠肺組織IL-4含量與正常
9、對(duì)照組比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);1,8-桉油精30mg·kg-1也能降低哮喘豚鼠肺組織中ECP、TNF-含量(P<0.05);哮喘模型組小鼠肺組織中IL-4、IL-5、Eotaxin的OD值明顯高于正常對(duì)照組(P<0.05);哮喘模型組小鼠肺組織中IFN-γ的OD值明顯低于正常對(duì)照組(P<0.05)。1,8-桉油精100 mg·kg-1和潑尼松10 mg·kg-1能明顯降低模型組小鼠肺組織中IL-4、IL-5、Eotaxin的O
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- CpG-ODN對(duì)哮喘小鼠體內(nèi)Th1-Th2失衡和氣道變態(tài)反應(yīng)炎癥的影響.pdf
- 口服卡介苗對(duì)哮喘小鼠氣道炎癥細(xì)胞及外周血Th1-Th2平衡的影響.pdf
- 清肺止哮湯對(duì)哮喘小鼠氣道炎癥的抑制及外周血Th1-Th2平衡的研究.pdf
- 黃皮葉提取物對(duì)哮喘大鼠氣道炎癥的抑制及調(diào)節(jié)細(xì)胞因子Th1-Th2平衡的作用.pdf
- 射干麻黃湯對(duì)哮喘大鼠氣道炎癥及外周血Th1-Th2平衡的影響.pdf
- Th1-Th2細(xì)胞因子在哮喘氣道粘液細(xì)胞化生和凋亡中的作用.pdf
- 艾葉提取物α-萜品烯醇對(duì)哮喘小鼠氣道炎癥及外周血Th1-Th2平衡的影響.pdf
- HSP70-CD80嵌合DNA疫苗通過(guò)調(diào)節(jié)Th1-Th2平衡對(duì)哮喘小鼠氣道重建的影響.pdf
- STAT6圈套寡核苷酸對(duì)哮喘小鼠氣道炎癥及Th1-Th2平衡的影響.pdf
- 口服卡介苗對(duì)哮喘患者Th1-Th2平衡的影響.pdf
- 重組干擾素-γ對(duì)哮喘小鼠TH1-TH2細(xì)胞功能的調(diào)節(jié)作用.pdf
- 寧嗽飲對(duì)咳嗽變異型哮喘氣道炎癥和氣道高反應(yīng)性作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 吸煙對(duì)哮喘Th1-Th2平衡的影響及轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)機(jī)制研究.pdf
- 缺鋅對(duì)哮喘大鼠氣道炎癥及Th1-Th2型細(xì)胞因子的影響.pdf
- 綜合外治法調(diào)節(jié)哮喘患者Th1-Th2細(xì)胞平衡的臨床研究.pdf
- BCG對(duì)哮喘大鼠Th1-Th2平衡的調(diào)節(jié)及其對(duì)血管重塑的影響.pdf
- 地龍?jiān)谙瓪獾乐厮苤械囊种谱饔?pdf
- CXCR3基因在哮喘小鼠氣道高反應(yīng)性和氣道炎癥中的作用.pdf
- 減毒活菌卡介苗(BCG)接種對(duì)哮喘大鼠TH1-TH2平衡和氣道細(xì)胞外基質(zhì)重塑的影響.pdf
- 組胺影響哮喘小鼠淋巴細(xì)胞Th1-Th2功能平衡的研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論