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文檔簡介
1、本文綜述了環(huán)氧樹脂耐熱改性的發(fā)展近況、功能性固化劑特別是耐熱固化劑的開發(fā)和研究、馬來酰亞胺的發(fā)展及合成以及近年來酰亞胺在環(huán)氧樹脂上的應用。在歸納總結的基礎上,提出了制備含羥基和羧基的馬來酰亞胺及其與苯乙烯的共聚物,探索把它們用于鄰甲酚醛環(huán)氧樹脂的固化,以期尋找固化規(guī)律及提高鄰甲酚醛環(huán)氧樹脂的耐熱性。 1.本文采用兩步法合成兩種新型的馬來酰亞胺單體HPM和p-CPMI,并采用自由基溶液聚合的方法得到它們與苯乙烯的共聚物。采用 FT
2、-IR、<'1>H-NMR等分析方法對HPM和p-CPMI及其與苯乙烯的共聚物的結構進行確認。 2.本文將馬來酰亞胺單體HPM和 p-CPMI及其共聚物用于鄰甲酚醛環(huán)氧樹脂的固化。利用DSC對HPM固化鄰甲酚醛環(huán)氧樹脂的固化動力學進行了研究。利用TG、DTG對固化規(guī)律如溶劑的選擇、不同固化劑配比的影響、單體和聚合物的固化效果進行了探索,并推測其固化機理。還將馬來酰亞胺固化劑與其它幾種典型耐熱固化劑進行比較。 根據(jù)DSC數(shù)
3、據(jù),用Kissinger法和Ozawa法計算鄰甲酚醛環(huán)氧樹脂/HPM的固化表觀活化能,分別為60.97kJ/mol、 65.53kJ/mol。TG、DTG表明,馬來酰亞胺單體HPM和 p-CPMI的固化效果優(yōu)于NA酸酐、PMDA、DDS等典型耐熱固化劑。單體HPM的固化效果遠遠優(yōu)于其與苯乙烯共聚物的固化效果。推測其固化機理為低溫時羥基或羧基打開環(huán)氧環(huán),高溫時同時存在雙鍵的聚合。 3.通過羥基或羧基把馬來酰亞胺環(huán)引入環(huán)氧樹脂,高溫
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