仙人掌多糖的分離、純化及抗糖尿病機制研究.pdf

1、糖尿病是一種內分泌代謝性疾病,因病程長又無特效藥,已成為威脅人類健康的主要疾病之一.降血糖活性仙人掌多糖的研究為糖尿病的防治提供了一種新穎、安全、可靠的途徑.目前關于仙人掌防治糖尿病活性成分的探討及防治機理的研究還處于起步階段,有關活性成分的確切分子結構及防治機理尚未見報道.該文從仙人掌提取出粗多糖,灌胃鏈脲佐菌素糖尿病小鼠動物模型,發(fā)現(xiàn)仙人掌粗多糖能顯著緩解糖尿病小鼠的多飲、多食、消瘦癥狀;無論是各周血糖水平的變化,還是單次給藥實驗、

2、糖耐量實驗,仙人掌粗多糖都有明顯的降血糖作用.從免疫角度考察了仙人掌粗多糖的降糖機理,仙人掌粗多糖能改善糖尿病小鼠的體液免疫、增強巨噬細胞的吞噬功能.推測仙人掌粗多糖的降糖機理可能與提高糖尿病小鼠的免疫功能,調節(jié)胰島素和其受體的結合,提高機體對胰島素的敏感性有關.確定了仙人掌多糖的分離純化工藝:新鮮仙人掌→水提醇沉得粗多糖→透析除鹽→DEAE Sepharose fast flow離子交換柱分離→Sephadex G系列葡聚糖凝膠柱分離

3、→冷凍干燥.經(jīng)DEAE Sepharose fast flow柱層析得到三個組分,其中組分Ⅰ經(jīng)Sephadex G-75分離除去一個蛋白組分,得到多糖組分ODP1,組分Ⅱ經(jīng)Sephadex G-200分離得到多糖組分ODP2、ODP3,組分Ⅲ經(jīng)Sephadex G-200分離得到多糖組分ODP4、ODP5.經(jīng)醋酸纖維薄膜電泳檢測,層析得到的5種多糖都已達到電泳純.凝膠層析測得ODP1、ODP2、ODP3、ODP4、ODP5的分子量分別為