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文檔簡介
1、目的:
研究再生靜電紡絲素納米纖維導(dǎo)管能否為面神經(jīng)修復(fù)提供適宜的再生微環(huán)境,促進(jìn)和引導(dǎo)面神經(jīng)再生,探討其成為面神經(jīng)缺損橋接替代物的可行性,為臨床應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
方法:
首先采用靜電紡絲方法制備再生絲素納米纖維網(wǎng):直徑305±84nm,呈纖維狀三維立體結(jié)構(gòu),纖維分布均勻橫向排列;其次制備再生靜電紡絲素納米纖維導(dǎo)管:導(dǎo)管內(nèi)徑1.5mm,0.2mm厚。最后上述材料經(jīng)乙醇處理、蒸餾水三次洗滌和輻照后
2、備用。1.體外實(shí)驗(yàn):施旺細(xì)胞培養(yǎng):取出生1~2d的新生SD大鼠背根脊神經(jīng)節(jié)(DRG),Hanks緩沖液內(nèi)剝離外膜,雙酶消化后以1×105/孔密度接種在制備好的絲素蛋白膜(SF)和多聚賴氨酸(PLL)包被的35mm培養(yǎng)皿上,倒置相差、激光共聚焦、掃描電子顯微鏡下觀察施旺細(xì)胞粘附、生長、遷移情況,并分別對施旺細(xì)胞增殖活力(MTT試驗(yàn))及其分泌三種神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF、BDNF、NGF)的蛋白表達(dá)水平(ELISA)進(jìn)行測試。2.體內(nèi)實(shí)驗(yàn):建
3、立SD大鼠面神經(jīng)損傷修復(fù)模型:橫斷右側(cè)面神經(jīng)形成5mm缺損;自體面神經(jīng)、再生靜電紡絲素納米纖維導(dǎo)管分別橋接5mm缺損的面神經(jīng),3月后進(jìn)行再生面神經(jīng)功能評估,包括Flurogold(FG)逆行追蹤、面神經(jīng)電生理測試及再生髓鞘厚度、直徑的測定。
結(jié)果:
1.從倒置相差、激光共聚焦、掃描電子顯微鏡結(jié)果來看:與對照組(PLL)相比,305nm再生靜電紡絲素納米纖維更適合大鼠施旺細(xì)胞的貼附、增殖、生長,對細(xì)胞遷移起引導(dǎo)
4、作用,在靜電紡絲素蛋白納米纖維上施旺細(xì)胞間的排列更有序、細(xì)胞突起彼此能夠形成更廣泛、復(fù)雜的網(wǎng)狀突觸連接;而因?yàn)闆]有絲素蛋白納米纖維支持,在PLL上的細(xì)胞排列相對簡單、分布隨機(jī),突觸間連接距離相對短;MTT和ELISA結(jié)果表明該材料對施旺細(xì)胞增殖活力及分泌三種神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF、BDNF、NGF)的功能沒有影響。2.該材料制成的導(dǎo)管植入SD大鼠體內(nèi)無明顯不良反應(yīng),3個(gè)月就已經(jīng)完全被吸收降解,缺損的面神經(jīng)穿過導(dǎo)管重新連接在一起;從移植3
5、月后進(jìn)行神經(jīng)電圖(ENOG)所監(jiān)測面神經(jīng)復(fù)合動(dòng)作電位(CMAPs)的波幅及潛伏期變化情況,可以看到面神經(jīng)功能得到一定程度的恢復(fù),盡管材料組的CMAPs波幅明顯低于正常對照組,但與自體面神經(jīng)移植組相比,CMAPs波幅和潛伏期方面沒有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);超微結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)兩實(shí)驗(yàn)組再生髓鞘的厚度和直徑無顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);我們在材料及自體面神經(jīng)移植組移植同側(cè)的大鼠腦干面神經(jīng)核團(tuán)內(nèi)發(fā)現(xiàn)熒光金逆行示蹤劑出現(xiàn),而陰性對照組(神經(jīng)切
6、斷未再生)的面神經(jīng)核團(tuán)內(nèi)未見熒光金逆行示蹤劑出現(xiàn),比較兩實(shí)驗(yàn)組有熒光金標(biāo)記的面運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元數(shù)量無顯著性統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。
結(jié)論:
再生靜電紡絲素納米纖維能夠?yàn)槭┩?xì)胞的黏附、生長、遷移提供良好的生長表面,絲素纖維的分布與走向?qū)?xì)胞的黏附、鋪展、分布、突起方向及遷移起引導(dǎo)作用,從而為神經(jīng)軸突的生長提供更適宜的生長通道,引導(dǎo)和促進(jìn)軸突的定向生長;靜電紡絲素納米纖維導(dǎo)管能引導(dǎo)再生面神經(jīng)通過缺損區(qū)域與遠(yuǎn)端連接
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