中國南方沿海3種經(jīng)濟鮑養(yǎng)殖群體遺傳多樣性分析.pdf

1、本文為評估三種經(jīng)濟鮑的遺傳變異現(xiàn)狀，利用RAPD分子標記技術研究了福建(東山)、廣東(惠來、深圳、湛江)和海南(三亞)3省沿海五個九孔鮑養(yǎng)殖群體的遺傳多樣性和遺傳結構，利用微衛(wèi)星分子標記技術研究了福建東山和廣東惠來養(yǎng)殖的皺紋盤鮑和盤鮑4個群體的遺傳多樣性。 九孔鮑的RAPD研究發(fā)現(xiàn)，54個隨機引物中，22個引物擴增穩(wěn)定用于統(tǒng)計分析。5個養(yǎng)殖群體172個個體中共產(chǎn)生180條大小在0.2～2.4kb之間的擴增條帶，平均多態(tài)位點比例9

2、1.4％。湛江群體基因多樣性最高，為0.344，惠來群體最低，為0.259；群體基因多樣性的t檢驗顯示，東山、深圳和三亞群體相互間平均基因多樣性差異并不顯著(P>0.05)，而其他群體相互間差異顯著(P<0.01)。 五個養(yǎng)殖群體總體基因多樣性H<,T.、群體間平均基因多樣性H<,S>、群體間遺傳分化量D<,ST>和遺傳分化系數(shù)G<,ST>分別為0.381，0.313，0.068和0.179。G<,ST>介于0.076和0.24

3、6之間。分子方差分析(AMOVA)顯示，76.7％的遺傳變異來自于群體內部個體間的差異，群體間的遺傳變異占總變異的23.3％。群體間F<,ST>為0.102～0.297，揭示了與G<,ST>相似的遺傳分化格局。UPGMA聚類分析顯示5個群體聚為2支，深圳、湛江與三亞群體聚為一支，東山和惠來群體聚為另一支。但AMOVA顯示，東山和惠來群體組與深圳、湛江和三亞群體組間遺傳分化并不顯著(F<,CT>=0.103，P=-0.099)。隨機組合檢

4、驗表明，群體間呈顯著的遺傳分化狀態(tài)，各地方群體應分別作為單獨的“管理單元(management unit)”進行遺傳資源管理，群體之間的移植應嚴格監(jiān)管。 皺紋盤鮑和盤鮑的9對引物中，4對引物可同時在兩種鮑中穩(wěn)定擴增。4個微衛(wèi)星位點共檢測出24個等位基因；有效等位基因數(shù)為2.214～6.001，平均有效等位基因數(shù)為4.110；多態(tài)信息含量PIC值均在0.5以上，變化范圍為0.512～0.812；觀測雜合度介于0.382到0.677

5、之間，平均0.521；期望雜合度的變化范圍為0.550～0.836，平均0.705；各位點觀測雜合度均低于期望雜合度，雜合子偏離度D值均為負。4個養(yǎng)殖群體中，2個皺紋盤鮑養(yǎng)殖群體的等位基因數(shù)和有效等位基因數(shù)均大于2個盤鮑養(yǎng)殖群體；PIC值和期望雜合度排序均依次為：惠來盤鮑>惠來皺紋盤鮑>東山皺紋盤鮑>東山盤鮑。Hardy-Weinberg平衡的卡方檢驗發(fā)現(xiàn)，僅有東山皺紋盤鮑在位點Hdd108C、東山盤鮑和惠來盤鮑在位點Hdd115B符合

6、Hardy-Weinberg平衡。 4個位點平均近交系數(shù)為0.228。AMOVA表明，南方養(yǎng)殖的皺紋盤鮑和盤鮑95.22％的遺傳變異存在于群體內，群體間的遺傳變異僅為總遺傳變異的4.78％，但群體間的遺傳分化顯著(F<,SC>=0.048，P<0.001)。根據(jù)Nei(1972)的方法計算的群體之間的遺傳距離為0.084～0.186，惠來盤鮑群體與東山盤鮑之間的遺傳距離最小，東山盤鮑與東山皺紋盤鮑之間遺傳距離最大。UPGMA聚類分析表明