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文檔簡介
1、自1992年,M41S系列中孔氧化硅基材料的問世以來,不同化學組成的中孔材料作為一種新型材料引起了眾多研究者的關注。而隨著我國社會和經濟的發(fā)展,石油資源結構和化工原料結構向重碳、大分子方向發(fā)展,要求使用具有大孔容、大表面積的催化劑來消除因原料結構大分子化帶來的影響。作為使用最為廣泛的催化劑和載體,制備具有大比表面積的中孔氧化鋁材料具有極其重要的應用價值。在本論文中,采用兩種不同的合成路線合成出了中孔氧化鋁,并采用XRD、TG-DTA、T
2、EM、SEM、N2吸附、FTIR等表征手段對所合成的中孔氧化鋁材料及其晶化過程和合成規(guī)律進行了考察。 以陰離子表面活性劑十二烷基磺酸鈉(SDS)作為模板劑,我們首次得到了表面活性劑復合的氧化鋁納米管,直徑在6-8nm,長度達到200nm以上。納米管焙燒后就得到了中孔氧化鋁AMA(Anionic,Mesoporous,Alumina)樣品,500℃焙燒后AMA樣品的比表面積為287.0m2·g-1,孔容為0.44cm3·g-1。
3、 以中性的嵌段共聚物為模板劑,我們首次采用異丙醇鋁為鋁源替代常用的仲丁氧基鋁制備了具有高熱穩(wěn)定性的中孔氧化鋁NMA(Neutral,Mesoporous,Alumina)樣品,在800℃焙燒后NMA樣品仍保持了208.2m2·g-1的比表面積,孔容為0.44cm3·g-1。 在此基礎上,制備了中孔Al2O3-NiO復合氧化物及中孔氧化鋁為載體的Ni的催化劑,并采用XRF、TPR、H2-TPD和H2脈沖化學吸附等手段對催化劑
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