PTEN、VEGF和CD105在宮頸癌組織中的表達及意義.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩57頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的:
   檢測PTEN、CD105和VEGF蛋白在正常宮頸組織、宮頸癌組織中的表達,分析其與宮頸癌臨床病理指標的關系,并探討其在宮頸癌早期診斷、發(fā)生、發(fā)展、淋巴結轉移及預后評估中的作用及相互關系,為宮頸癌的診斷和治療提供一種新的有效指標。
   方法:
   采用鏈霉菌抗生物素蛋白-過氧化物酶連結法(即S-P法)免疫組織化學方法(immunohistochemistry,IHC)檢測23例正常宮頸組織、67例

2、宮頸癌組織中PTEN及VEGF的表達差異情況,并用CD105標記新生血管內皮細胞,按weidner法計算腫瘤內微血管密度(MVD)。分析宮頸癌中PTEN、VEGF及CD105的表達與臨床分期、組織學分級、淋巴結轉移等臨床病理指標的相關性,同時對三者在宮頸癌發(fā)展過程中的相互關系進行初步研究。CD105的表達以MVD值來表示和計算(CD105-MVD)。
   結果:
   1.VEGF、PTEN、CD105蛋白在正常宮頸組

3、織中陽性表達率分別為13.04%、100%和1.88±2.124,而在宮頸癌組織中的陽性表達率分別76.1%、44.8%和31.49±2.820。宮頸癌組織中VEGF、CD105、PTEN蛋白陽性表達率與正常宮頸組織差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
   2.伴有淋巴結轉移的宮頸癌組織中CD105-MVD和VEGF蛋白陽性表達率較無淋巴結轉移者顯著升高,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);PTEN蛋白陽性表達率在伴有淋巴結轉

4、移的宮頸癌組織中較無淋巴結轉移者降低(P<0.05)。VEGF、PTEN、CD105蛋白在不同臨床分期的宮頸癌組織中陽性表達率不同,隨著FIGO分期的增加VEGF陽性表達率及CD105-MVD值顯著升高,而PTEN陽性表達率逐漸降低,差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。PTEN及VEGF的表達及CD105-MVD值與其他臨床病理指標(如不同年齡、大體類型、分化程度及組織類型)無關,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
   3

5、.PTEN陰性、VEGF陽性的宮頸癌組中CD105-MVD值顯著高于PTEN陽性、VEGF陰性的宮頸癌組;PTEN陰性宮頸癌組VEGF陽性率顯著高于PTEN陽性宮頸癌組。經Spearman相關性分析,PTEN和VEGF在宮頸癌組織中的表達呈負相關關系(rs=-0.270,P<0.05);VEGF和CD105-MVD在宮頸癌組織中的表達呈正相關關系(rs=0.715,P<0.05);PTEN和CD105-MVD在宮頸癌組織中的表達呈負相關

6、關系(rs=-0.865,P<0.05)。
   結論:
   CD105及VEGF在正常宮頸及宮頸癌組織中的表達呈明顯增高趨勢,而PTEN的表達呈明顯降低趨勢;隨著FIGO分期的增加及伴有淋巴結轉移的宮頸癌組織中,CD105-MVD及VEGF的陽性表達率均較FIGO分期較低者及無淋巴結轉移者升高,而PTEN的陽性表達趨勢與其相反。提示PTEN、VEGF及CD105在宮頸癌的發(fā)生、發(fā)展、轉移及預后評估中起重要作用。VEG

7、F表達率高的宮頸癌組織中CD105-MVD值增加,提示CD105-MVD值可作為VEGF活性的量化指標,為評估惡性腫瘤的生物學行為及預后和血管靶向治療提供理論依據(jù)。PTEN表達率低的宮頸癌組織中CD105-MVD值及VEGF表達升高,提示PTEN蛋白表達的降低或缺失可能上調VEGF和CD105的表達,從而促進宮頸癌的發(fā)生、發(fā)展和轉移。提高PTEN表達及抑制VEGF與CD105表達可能是宮頸癌抗血管靶向治療、預防淋巴轉移和改善患者預后的有

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論