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1、目的:本論文旨在通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究,觀察補(bǔ)腎健脾固沖方對(duì)去勢(shì)大鼠子宮內(nèi)膜增生模型血管舒縮功能的影響,并從子宮微環(huán)境血管活性物質(zhì)方面進(jìn)一步探討補(bǔ)腎健脾固沖方的作用機(jī)制,為治療青春期功血提供更為廣闊的科研思路和臨床治療依據(jù)。
方法:本實(shí)驗(yàn)選用 SD幼年雌性大鼠90只為研究對(duì)象,去勢(shì)后雌激素刺激建立子宮內(nèi)膜增生模型,以戊酸雌二醇、補(bǔ)腎健脾固沖方為實(shí)驗(yàn)用藥。于大鼠30日齡,體重90±10g行卵巢去勢(shì)術(shù),術(shù)后連續(xù)3天腹腔注射青霉素鈉20萬(wàn)
2、單位,陰道涂片5天,顯微鏡下觀察陰道脫落細(xì)胞,無(wú)角化細(xì)胞表明去勢(shì)成功。去勢(shì)成功的大鼠連續(xù)灌胃戊酸雌二醇45天,建立大鼠子宮內(nèi)膜增生模型。將造模成功的模型動(dòng)物隨機(jī)分為5組,即補(bǔ)腎健脾固沖方高劑量組、補(bǔ)腎健脾固沖方低劑量組、宮血停組、醋酸甲羥孕酮組、模型組。同種飼養(yǎng)條件下分籠喂養(yǎng),每日定時(shí)灌胃給藥1次。
補(bǔ)腎健脾固沖方高劑量組灌以補(bǔ)腎健脾固沖方高劑量15g/kg(生藥濃度約1.5g/ml),相當(dāng)于臨床劑量的6.7倍,補(bǔ)腎健脾固沖方
3、低劑量組灌以補(bǔ)腎健脾固沖方低劑量7.5g/kg(生藥濃度約0.75g/ml),相當(dāng)于臨床劑量的3.35倍,宮血停組灌以宮血停混懸液12g/kg(濃度約0.6g/ml),醋酸甲羥孕酮組灌以醋酸甲羥孕酮混懸液2mg/kg(濃度約0.1mg/ml),模型空白對(duì)照組灌以等體積去離子水,各組均連續(xù)灌藥30天后處死大鼠,進(jìn)行指標(biāo)測(cè)定。用酶聯(lián)免疫法檢測(cè)大鼠血清內(nèi)一氧化氮(NO)、內(nèi)皮素1(ET-1)、TXB2、6-Keto-PGF1α的含量,酶聯(lián)免疫
4、法檢測(cè)子宮勻漿中前列腺素 F2α(PGF2α)、前列腺素 E2(PGE2)、一氧化氮(NO)、內(nèi)皮素1(ET-1)水平。全部數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析均在SPSS18.0軟件的支持下實(shí)現(xiàn)。
結(jié)果:(1)補(bǔ)腎健脾固沖方能使大鼠血清及子宮中NO的含量明顯降低(P<0.05),血清及子宮中ET-1含量明顯增加(P<0.01),ET-1/NO比值明顯升高(P<0.01);(2)補(bǔ)腎健脾固沖方使大鼠子宮勻漿中PGE2含量明顯降低(P<0.05),勻
5、漿中PGF2α的含量明顯增加(P<0.05),PGF2α/PGE2比值明顯升高(P<0.01);(3)補(bǔ)腎健脾固沖方能使血清中的TXB2含量明顯增加(P<0.01),血清中的6-Keto-PGF1α含量明顯降低(P<0.05),TXB2/6-Keto-PGF1α比值明顯升高(P<0.01)。
結(jié)論:補(bǔ)腎健脾固沖方能提高幼年去勢(shì)大鼠子宮內(nèi)膜增生模型子宮及血清ET的水平,增強(qiáng)子宮局部血管收縮;同時(shí)降低子宮局部及血清中NO的水平,減
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