基于羥乙基纖維素的全降解雙親接枝共聚物的研究.pdf

1、用不相容的油溶性疏水單體直接對水溶性纖維素醚衍生物-羥乙基纖維素進行疏水改性，是非常困難的。若簡單地將油溶性單體用機械攪拌的方式分散到水相中聚合，將會導致非均相反應的發(fā)生，聚合到大分子鏈上的疏水基團含量會很低。本文通過對羥乙基纖維素硅烷化，然后在有機溶劑中對羥乙基纖維素進行疏水改性合成了羥乙基纖維素接枝聚己內酯和羥乙基纖維素接枝聚丙交酯兩種雙親全降解共聚物。 首先，以六甲基二硅胺烷(HMDS)為硅烷化試劑，成功的合成了三甲基硅基

2、羥乙基纖維素。采用紅外光譜(FTIR)及核磁共振譜(NMR)對產物的結構進行了表征。并考察了反應溫度，反應時間，共溶劑等因素對合成三甲基硅基羥乙基纖維素甲硅烷基化率的影響。并研究了三甲基硅基羥乙基纖維素的耐熱性及溶解性。三甲基硅基取代后纖維素醚的氫鍵破壞，結構進一步松散，因此在甲苯，四氫呋喃等有機溶劑溶解度大大增加。 進一步，通過改性保護，接枝，脫保護再生三步法，首次成功的制備了兩親性全降解接枝聚合物一羥乙基纖維素接枝聚己內酯(

3、HEC-g-PCL)和羥乙基纖維素接枝聚丙交酯(HEC-g-PLA)。利用FTIR和1H-NMR確定了產物的結構。并進一步研究了共聚物HEC-g-PCL溶液的流變性質及表面張力。結果表明，共聚物HEC-g-PCL有較好的增稠效果。共聚物表面張力呈現較為復雜的行為。對共聚物進行熒光光譜法研究，表明了共聚物間PCL鏈段形成了疏水締合結構。對共聚物HEC-g-PLA溶液的膠束化行為及表面張力的研究表明HEC-g-PLA由于疏水締合形成膠束。