

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、目的:本文以中醫(yī)基礎理論為指導,結合先進的現(xiàn)代科學技術對黃連、吳茱萸藥對的配伍進行全面規(guī)范化的研究。
材料與方法:以化學成分和藥效作用多方面考察的方法,確定黃連、吳茱萸藥對的最佳制備方法和配伍比例:采用正交設計與均勻設計相結合的方法,篩選出黃連、吳茱萸藥對的最佳提取工藝;利用高效液相色譜法,對黃連、吳茱萸藥對提取物進行定性、定量以及藥代動力學方面的研究。
結果:
1.根據(jù)實驗比較,確定黃連、吳茱
2、萸藥對的最佳制備方法為醇提合煎法,最佳配伍比例為6:1。
2.采用正交設計與均勻設計法,確定黃連、吳茱萸藥對的最佳提取工藝為:黃連(粗粉)與吳茱萸一起,以8倍量70%乙醇提取2次,每次2小時。
3.采用高效液相色譜法,制定了不同配伍比例的黃連、吳茱萸藥對的指紋圖譜,并以鹽酸小檗堿和吳茱萸堿的峰高比作為指標,以求能夠對各不同配伍比例進行區(qū)分。
4.采用TLC法對黃連、吳茱萸藥對中的鹽酸小檗堿、鹽酸
3、巴馬汀、鹽酸藥根堿、吳茱萸堿以及吳茱萸次堿進行鑒別,斑點清晰,分離度、Rf值、方法的重復性與專屬性均良好。
5.采用高效液相色譜法對黃連、吳茱萸藥對中指標性成分行進測定,其線性關系良好、精密度、穩(wěn)定性、重復性及加樣回收率均符合標準。
6.采用內標法對黃連、吳茱萸藥對及黃連藥材提取物中鹽酸小檗堿進行藥代動力學研究,黃連、吳茱萸藥對提取物的主要藥動參數(shù)為:Tmax(h)0.9000±0.6519,Cmax(mg·
4、L-1)0.04740±0.01467,MRT(0~∞)16.32±4.151;黃連提取物的主要藥動參數(shù)為:Tmax(h)1.350±0.9287,Cmax(mg·L-1)0.02600±0.008631,MRT(0~∞)16.71±2.355。
結論:
通過對黃連、吳茱萸藥對全面規(guī)范化的研究,確定了該藥對的最佳制備方法、配伍比例和提取工藝,建立了此藥對的指紋圖譜和質量標準體系,進一步完善了黃連、吳茱萸藥對的
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 吳茱萸、當歸藥對的配伍研究.pdf
- 黃連、吳茱萸藥對配伍機制及藥代動力學研究.pdf
- 基于小腸特殊轉運方式探討黃連吳茱萸藥對配伍機理.pdf
- 吳茱萸-當歸藥對配伍及譜效關系研究.pdf
- 黃連與吳茱萸配伍抗腫瘤相互作用的初步研究.pdf
- 黃連—吳茱萸藥對的體內分析及藥動學研究.pdf
- 從Leptin-AMPK調脂通路研究黃連吳茱萸配伍降血脂作用機制.pdf
- 黃連-吳茱萸藥對的毛細管電泳分析和吳茱萸生物堿的提取純化.pdf
- 五味子配伍對吳茱萸腸吸收的影響機制研究.pdf
- 基于古今藥方縱橫的吳茱萸減毒增效配伍規(guī)律研究.pdf
- 從血脂調控Leptin-JAK2-STAT3信號通路探索黃連吳茱萸配伍的降脂效應.pdf
- 黃連吳茱萸配伍對實驗性功能性消化不良大鼠胃排空及胃腸激素的影響.pdf
- 中藥藥對配伍
- 黃芪、苦參藥對配伍研究.pdf
- 高良姜、香附藥對的配伍研究.pdf
- 清熱活血藥對配伍之研究.pdf
- 苦黃注射液指紋圖譜方法學和黃連-吳茱萸藥對組分溶出規(guī)律研究.pdf
- 制吳茱萸炮制工藝優(yōu)化的基礎研究--輔料甘草用量的變化對去氫吳茱萸堿藥動學的影響.pdf
- 黃連吳茱萸不同比例配伍對寒熱錯雜型功能性消化不良大鼠膽堿能神經(jīng)系統(tǒng)的影響機制研究.pdf
- 千金黃連丸方劑配伍的藥代動力學研究.pdf
評論
0/150
提交評論