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1、目的:惡性膠質(zhì)瘤到目前為止還是一種難治性的腦腫瘤,主要是由于瘤細(xì)胞呈彌漫性、侵襲性生長(zhǎng)。AXL基因在腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤的生長(zhǎng),分化,侵襲與轉(zhuǎn)移中發(fā)揮重要作用。本研究旨在探討AXL基因在正常人腦組織、惡性膠質(zhì)細(xì)胞瘤及腦膜瘤中的表達(dá)情況及其意義。為更好地了解和闡明惡性膠質(zhì)細(xì)胞瘤的分子機(jī)制提供實(shí)驗(yàn)室的依據(jù)。 方法:收集的31例人腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤標(biāo)本,25例人腦腦膜瘤標(biāo)本,12例正常人腦組織標(biāo)本。運(yùn)用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)方法分別檢
2、測(cè)AXL mRNA在這三種組織細(xì)胞中的表達(dá),分析其表達(dá)的差異與腫瘤細(xì)胞生物學(xué)特性的關(guān)系。 結(jié)果:AXL mRNA在正常人腦組織,腦膜瘤以及腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤中均有表達(dá)。31例膠質(zhì)細(xì)胞瘤中24例axl表達(dá)陽(yáng)性(陽(yáng)性率77%);25例腦膜瘤中20例axl表達(dá)陽(yáng)性(陽(yáng)性率80%);12例正常組織中10例axl表達(dá)陽(yáng)性(陽(yáng)性率83%)。腦膜瘤組AXL mRNA/β-actin mRNA的比值與正常對(duì)照組相比無(wú)顯著差異(P>0.05);腦膠質(zhì)細(xì)
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