端粒結(jié)合蛋白-1（TRF1）在腦膠質(zhì)瘤和腦膜瘤中的表達(dá).pdf

1、目的：端粒酶的活性可以在大多數(shù)的腫瘤中檢測(cè)到，它關(guān)系到染色體端粒的延長(zhǎng)和細(xì)胞的無限增殖。端粒長(zhǎng)度的穩(wěn)定是一個(gè)動(dòng)態(tài)的過程，端粒結(jié)合蛋白-1(TRF1)可以通過一種負(fù)反饋方式來影響這一過程。本研究通過檢測(cè)TRF1在腦膠質(zhì)瘤和腦膜瘤中的表達(dá)水平來闡明其與腦腫瘤惡性程度的關(guān)系，旨在為以端粒結(jié)合蛋白為靶點(diǎn)的腦腫瘤基因治療提供理論依據(jù)。 方法：選取58例腦膠質(zhì)瘤和26例腦膜瘤石蠟切片標(biāo)本作為研究對(duì)象，腫瘤標(biāo)本按照WHO1999分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分

2、組，應(yīng)用免疫組化技術(shù)檢測(cè)各組TRF1的表達(dá)水平。免疫組織化學(xué)評(píng)分應(yīng)用半定量法計(jì)算不同標(biāo)本腫瘤細(xì)胞免疫標(biāo)記的頻率和強(qiáng)度，得出總積分，并應(yīng)用Stata7.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。 結(jié)果：共58例星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤，按照WHO1999分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，其中低度惡性組27例(包括星形細(xì)胞性腫瘤24例，室管膜瘤2例，混合型少枝膠質(zhì)細(xì)胞瘤1例)，高度惡性組31例(包括間變性星形細(xì)胞瘤18例，膠質(zhì)母細(xì)胞瘤13例)，26例腦膜瘤，按WH01999分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)

3、，良性腦膜瘤18例，惡性(間變性)腦膜瘤8例。在所有腫瘤組織中均檢測(cè)到TRF1表達(dá)，其中低度惡性膠質(zhì)瘤的TRF1表達(dá)高積分構(gòu)成比為62.96％(17/27)，高度惡性膠質(zhì)瘤高積分構(gòu)成比為29.03％(9/31)，良性腦膜瘤的TRF1高積分構(gòu)成比為66.67％(12/18)，惡性腦膜瘤為12.50％(1/8)。經(jīng)Spearman等級(jí)相關(guān)分析發(fā)現(xiàn)，TRFl在膠質(zhì)瘤(rs=-0.349，P=-0.007＜0.05)和腦膜瘤(rs=-0.586