端粒結(jié)合蛋白-1（TRF1）在腦膠質(zhì)瘤和腦膜瘤中的表達.pdf

1、目的：端粒酶的活性可以在大多數(shù)的腫瘤中檢測到，它關(guān)系到染色體端粒的延長和細胞的無限增殖。端粒長度的穩(wěn)定是一個動態(tài)的過程，端粒結(jié)合蛋白-1(TRF1)可以通過一種負反饋方式來影響這一過程。本研究通過檢測TRF1在腦膠質(zhì)瘤和腦膜瘤中的表達水平來闡明其與腦腫瘤惡性程度的關(guān)系，旨在為以端粒結(jié)合蛋白為靶點的腦腫瘤基因治療提供理論依據(jù)。 方法：選取58例腦膠質(zhì)瘤和26例腦膜瘤石蠟切片標本作為研究對象，腫瘤標本按照WHO1999分級標準進行分

2、組，應用免疫組化技術(shù)檢測各組TRF1的表達水平。免疫組織化學評分應用半定量法計算不同標本腫瘤細胞免疫標記的頻率和強度，得出總積分，并應用Stata7.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學分析。 結(jié)果：共58例星形膠質(zhì)細胞瘤，按照WHO1999分級標準，其中低度惡性組27例(包括星形細胞性腫瘤24例，室管膜瘤2例，混合型少枝膠質(zhì)細胞瘤1例)，高度惡性組31例(包括間變性星形細胞瘤18例，膠質(zhì)母細胞瘤13例)，26例腦膜瘤，按WH01999分級標準

3、，良性腦膜瘤18例，惡性(間變性)腦膜瘤8例。在所有腫瘤組織中均檢測到TRF1表達，其中低度惡性膠質(zhì)瘤的TRF1表達高積分構(gòu)成比為62.96％(17/27)，高度惡性膠質(zhì)瘤高積分構(gòu)成比為29.03％(9/31)，良性腦膜瘤的TRF1高積分構(gòu)成比為66.67％(12/18)，惡性腦膜瘤為12.50％(1/8)。經(jīng)Spearman等級相關(guān)分析發(fā)現(xiàn)，TRFl在膠質(zhì)瘤(rs=-0.349，P=-0.007＜0.05)和腦膜瘤(rs=-0.586