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文檔簡介
1、以H2O2為陰極氧化劑的燃料電池,已被廣泛研究用作水下和空間設備的電源中。H2O2作為燃料電池的氧化劑具有很多突出的優(yōu)點。首先,H2O2是液體,儲存、運輸以及向電池中輸送均較方便,不存在嚴重的安全性問題,而且H2O2分解的產(chǎn)物是水和氧氣,也不會造成環(huán)境污染問題;其次,H2O2直接電還原是2個電子反應過程,其直接還原的交換電流密度比氧電還原的大3個數(shù)量級;最后,H2O2電還原是固—液兩相反應,與氧氣電還原的固—液—氣三相反應相比,兩相反應
2、界面區(qū)更容易建立且穩(wěn)定,無需氣體擴散層。然而,H2O2作為燃料電池氧化劑仍存在兩個主要的問題。一是目前的電還原催化劑不僅催化H2O2直接電還原,而且同時催化H2O2分解,從而導致電池能量密度的下降;二是目前的電催化劑的活性有待提高。因此,研制具有高活性,高選擇性的H2O2直接電還原催化劑具有極其重要的意義。 本論文利用納米Pd顆粒修飾的Au旋轉(zhuǎn)圓盤電極,通過強制對流條件下的線性電勢掃描伏安法,研究了酸性介質(zhì)中H2O2在納米Pd催
3、化劑上的電還原反應。TEM和XRD表征表明,所用的納米Pd催化劑呈球形,結(jié)晶程度好,粒徑分布窄,平均粒徑為20nm左右。動力學研究結(jié)果表明,H2O2在納米Pd上電還原反應為2電子轉(zhuǎn)移過程,相對于H2O2為一級反應,相對于H+為零級反應,其反應的表觀活化能為27.6kJ/mol。納米Pd對H2O2電化學還原反應的催化性能隨電解質(zhì)陰離子吸附力的增強而減弱。 酸性介質(zhì)中,納米Ru催化劑對H2O2電還原反應表現(xiàn)了一定的催化活性。TEM和
4、XRD表征表明,納米Ru催化劑呈球形,結(jié)晶程度不好,表面存在無定型Ru及其氧化物。其粒徑分布窄,平均粒徑為10nm左右。H2O2在其上的極限催化電流密度較Pd催化劑上低20mA/c㎡,而起始還原電勢卻高0.35V。納米Ru對H2O2電化學還原反應的催化性能不隨電解質(zhì)陰離子吸附力的大小而規(guī)律的變化。納米Ru催化劑表面的氧化物越多,H2O2在其上的電化學還原反應的極限電流越低,起始還原電勢越高。 利用調(diào)節(jié)pH值的化學還原法制備了Pd
5、/C(20wt.%)催化劑,XRD和電化學表征表明,該Pd/C催化劑的平均粒徑較小,約為8.9nm,線性伏安測試表明其對H2O2電還原反應有很好的催化性能。同時考察了不同操作條件對Pd/C催化劑催化活性的影響。碳載體的前處理和N2條件下的熱處理均能提高催化劑的催化活性。利用相同的制備方法,采用共浸漬方式制備了不同原子比例的碳載Pd—Ru催化劑。發(fā)現(xiàn)最佳的Pd、Ru比例為1:1,即PdRu/C催化劑。其粒徑分布窄,平均粒徑為7.5nm。線
6、性伏安測試表明該催化劑對H2O2電還原反應的催化活性高于Pd/C催化劑,這與其較大的電化學表面積和較高的合金化程度有關。 Mg—H2O2半燃料電池的性能測試表明,以PdRu/C為陰極催化劑的電池性能高于以Pd/C為陰極催化劑的電池。當陽極電解液為40g/LNaCl溶液,陰極電解液為0.4mol/LH2O2+0.1mol/LH2SO4+40g/LNaCl混合溶液,電解液流速為50mL/min,工作溫度為25℃,以PdRu/C為陰極
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