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1、目的觀察ICAM一1在早期糖尿病大鼠視網(wǎng)膜上的表達(dá)和分布及其介導(dǎo)的白細(xì)胞粘附情況,應(yīng)用辛伐他汀和氯沙坦對(duì)糖尿病大鼠進(jìn)行早期干預(yù),探討藥物干預(yù)對(duì)DR可能的防治作用及其機(jī)制。 方法健康成年雄性Wistar大鼠55只,隨機(jī)分為正常對(duì)照組(CON)10只和糖尿病組(DM)45只。隔夜禁食后,實(shí)驗(yàn)組按60mg/kg一次性左下腹腔注射STZ,造成糖尿病模型,對(duì)照組注入等量的枸櫞酸鈉溶液。用藥72h后,檢測(cè)空腹血糖,大于16.7mmol/L者
2、定為糖尿病模型動(dòng)物。模型組根據(jù)糖尿病模型形成后,再隨機(jī)分為4組:糖尿病組(DM)、糖尿病辛伐他汀組(DMsim)、糖尿病氯沙坦組(DMLos)和糖尿病生理鹽水組(DMsaline),每組各10只。白糖尿病模型建立后第二天開(kāi)始,DMsim組給予辛伐他汀15mg/kg/d灌胃,DMLos組給予氯沙坦20mg/kg/d灌胃,DMsaline組給予等容積生理鹽水灌胃,分組喂養(yǎng)2周后處死所有動(dòng)物,處死前復(fù)查血糖,實(shí)驗(yàn)組血糖大于16.7mmol/L
3、者列為研究對(duì)象。取大鼠右眼制備視網(wǎng)膜石蠟切片,進(jìn)行免疫組化SP染色和常規(guī)HE染色,應(yīng)用計(jì)算機(jī)圖像處理系統(tǒng),對(duì)視網(wǎng)膜ICAM—l及CD45的分布與含量進(jìn)行分析,并對(duì)兩者表達(dá)量進(jìn)行相關(guān)分析。實(shí)驗(yàn)期間,所有動(dòng)物給予標(biāo)準(zhǔn)顆粒飼料,不限飲水,自然晝夜光線照明。 結(jié)果①45只建模大鼠中共有40只血糖值超過(guò)16.7mmol/L,模型成功率達(dá)88.9%,建模成功的大鼠表現(xiàn)出多飲、多尿、消瘦、體重不增的現(xiàn)象。②光鏡下觀察,DM組視網(wǎng)膜組織各層次結(jié)
4、構(gòu)變化不明顯,僅見(jiàn)較多白細(xì)胞附壁;③ICAM一1和CD45在正常大鼠視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞胞膜有微弱表達(dá),糖尿病組ICAM一1和CD45的表達(dá)明顯增加,與CON組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P
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