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1、目的:通過研究針刺內(nèi)關(guān)穴對(duì)MCAO模型大鼠海馬微循環(huán)灌流量、微血管內(nèi)皮細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)功能及相關(guān)蛋白表達(dá)的影響,進(jìn)一步闡明電針治療缺血性腦損傷的機(jī)制。
方法:采用線栓法阻斷大腦中動(dòng)脈(MCAO)復(fù)制大鼠局灶性腦缺血模型;大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組、地機(jī)組、內(nèi)關(guān)組。造模后的第1、5、10天應(yīng)用激光多普勒微循環(huán)血流分析儀,監(jiān)測(cè)各組大鼠針刺不同腧穴后海馬CA1區(qū)微循環(huán)血流量的變化;冰凍切片,HE染色,觀察海馬神經(jīng)細(xì)胞的形態(tài)變化;Tunel
2、染色標(biāo)記凋亡細(xì)胞,并采用Image Pro Plus圖像對(duì)海馬CA1區(qū)神經(jīng)元凋亡進(jìn)行定量分析;檢測(cè)大鼠腦組織葡萄糖、乳酸、丙酮酸、Ca2+和谷氨酸的含量;運(yùn)用免疫組織化學(xué)方法對(duì)大鼠海馬組織Glut-1、P-gp,HIF-1α因子的表達(dá)進(jìn)行了研究。
結(jié)果:針刺內(nèi)關(guān)可以增加MCAO大鼠海馬CA1區(qū)微循環(huán)血流量;可降低海馬CA1區(qū)神經(jīng)元細(xì)胞的死亡率,具有抑制細(xì)胞凋亡的趨勢(shì);針刺內(nèi)關(guān)可提高葡萄糖、丙酮酸含量,降低乳酸、谷氨酸、Ca2+
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