陰離子型聚氨酯自交聯(lián)有機(jī)硅整理劑的合成及應(yīng)用.pdf

1、為了提高普通氨基有機(jī)硅柔軟劑整理織物后的回彈性以及耐久性，本文對(duì)普通氨基有機(jī)硅原油封端的聚氨酯改性進(jìn)行研究，研制出一種新型的反應(yīng)性織物整理劑。先將二異氰酸酯(OCN-R-NCO)中的異氰酸酯基與氨基硅油中的伯胺上的活潑氫進(jìn)行反應(yīng)，再對(duì)異氰酸酯基進(jìn)行封端，最后對(duì)聚氨酯改性硅油進(jìn)行乳化。當(dāng)該整理劑對(duì)織物進(jìn)行浸軋焙烘整理時(shí)，封端的異氰酸酯基僅僅受溫度影響會(huì)解封釋放出異氰酸酯基團(tuán)，高活潑性的異氰酸酯基能夠與纖維素纖維中的羥基(-OH)進(jìn)行反應(yīng)，

2、賦予織物以優(yōu)良的應(yīng)用性能。并且該整理劑屬于環(huán)境友好型，因而具有極大的應(yīng)用價(jià)值。 本文通過(guò)分子設(shè)計(jì)，合成出聚氨酯改性有機(jī)硅原油。二異氰酸酯中具有高活性的異氰酸酯(-NCO)基團(tuán)，很容易與水分子中的羥基(-OH)發(fā)生反應(yīng)，但是制備過(guò)程中的封端反應(yīng)必須在飽和的亞硫酸氫鈉水溶液中進(jìn)行，所以該反應(yīng)是涉及到兩相的反應(yīng)，我們必須對(duì)反應(yīng)條件進(jìn)行嚴(yán)格的控制。通過(guò)大量的實(shí)驗(yàn)，本文確定出反應(yīng)溫度為55～65℃，反應(yīng)時(shí)間為4～5h，異丙醇溶劑與氨基硅油

3、的質(zhì)量比為3:2，即可得到聚氨酯改性有機(jī)硅原油預(yù)聚體的合成條件；然后用飽和的亞硫酸氫鈉水溶液進(jìn)行封端，封端之后，通過(guò)紅外光譜測(cè)試驗(yàn)證了聚氨酯改性有機(jī)硅原油分子結(jié)構(gòu)的正確性。實(shí)驗(yàn)最終選擇復(fù)配型的乳化劑乳化后，得到聚氨酯改性有機(jī)硅整理劑。經(jīng)過(guò)各種物理及化學(xué)性能測(cè)試表明該產(chǎn)品的穩(wěn)定性。在得到聚氨酯改性有機(jī)硅整理劑的基礎(chǔ)上，本文又進(jìn)行了大量的應(yīng)用性工藝實(shí)驗(yàn)，采用單因子和正交的實(shí)驗(yàn)方法確定出最佳工藝條件，即：織物→浸軋(一浸一軋，軋余率75％)→

4、烘干(110℃×120s)→焙烘(170℃×80s)；其中陰離子型聚氨酯自交聯(lián)性有機(jī)硅整理劑的用量為：40g/L。然后在此確定的工藝條件下處理織物，并和改性前的氨基有機(jī)硅柔軟劑處理純棉織物的效果進(jìn)行比較，結(jié)果發(fā)現(xiàn)：經(jīng)陰離子型聚氨酯自交聯(lián)性有機(jī)硅整理劑整理后棉織物的彈性回復(fù)角比原氨基有機(jī)硅柔軟劑提高41度；手感比原氨基有機(jī)硅柔軟劑提高2級(jí)；棉織物經(jīng)向的斷裂強(qiáng)力提高112N，緯向的斷裂強(qiáng)力提高43.64N；織物的平整度提高1個(gè)等級(jí)；織物的縮